Chef de Projet Thérapeutique H / F

INSTITUT PASTEUR; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une célèbre institution de recherche en santé publique recherche un chef de projet pour superviser des études précliniques dans le cadre de projets innovants. Le candidat idéal doit avoir un diplôme de niveau Bac +5 à Bac +8 et au moins cinq ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Ce rôle stratégique implique la gestion des études, l'interaction avec des partenaires externes, et nécessite une maîtrise indispensable de l'anglais et des compétences en leadership.

Qualifications

• Expérience de 5 ans minimum dans un poste similaire en industrie (Pharmaceutique, Biotech, CMO).
• Capacité à travailler en transverse, respect des objectifs et échéances.

Responsabilités

• Gestion d'études précliniques sous-traitées, suivi des coûts et de la consommation du budget.
• Agir en tant que chef de projet, assurer un leadership interne et externe sur les programmes de développement.
• Concevoir, conduire et rendre compte des études de pharmacocinétique, sécurité, CMC et toxicologie.

Connaissances

Esprit d'investigateur

Capacité à résoudre des problèmes

Proactivité

Adaptabilité

Agilité

Maîtrise de l'anglais

Formation

Diplôme Bac +5 à Bac +8 (PharmD, PhD, MSc)

Description du poste

Le Service développement de l'innovation est composé de 4 responsables, d'un chef de projet et d'une assistante. Dans le cadre d'un projet européen, vous aurez comme principales activités :

• Gestion d'études précliniques sous-traitées : recherche de CROs, appel d'offres, discussion sur les devis, mise en place des contrats (CDA, MSA), suivi des études, réception des rapports, suivi de la facturation.
• Présentation des devis en Steering Committee.
• Interaction avec iM4TB (WP leader), propriétaires des molécules, PMO et CROs.

De façon plus générale pour le Service :

• Support administratif pour la sous-traitance d'études et la mise en place de contrats (services, MTRF, CDA) pour les équipes de l'IPP appartenant à différents WP (WP3, WP2, WP4).
• Suivi des coûts et de la consommation du budget.
• Suivi des amendements du GA.
• Aide à l'élaboration du rapport financier annuel.
• Organisation de réunions trimestrielles de suivi des activités de l'IPP avec les 4 équipes, et de réunions de suivi des coûts avec les gestionnaires.
• Interactions avec différents services : achats, gestion, comptabilité, juridique, impex.
• Interactions avec le PMO, propriétaires des molécules et partenaires du consortium.

Plus spécifiquement :

• Agir en tant que chef de projet pour établir la stratégie de projets et les plans de développement, en coordination avec partenaires internes et externes.
• Assurer un leadership interne et externe sur les programmes de développement.
• Servir de liaison entre la société, les collaborateurs et partenaires externes, en tant que responsable scientifique préclinique.
• Concevoir, conduire et rendre compte des études de pharmacocinétique, sécurité, CMC et toxicologie réalisées en sous-traitance, en garantissant la qualité des résultats.
• Apporter un support scientifique pour l'évaluation des projets d'innovation de l'institut.

Profil recherché :

• Diplôme Bac +5 à Bac +8 (PharmD, PhD, MSc) avec au moins 5 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie (Pharmaceutique, Biotech, CMO).
• Esprit d'investigateur, capacité à résoudre des problèmes.
• Capacité à travailler en transverse, dans le respect des objectifs et échéances.
• Proactivité, prise d'initiative, adaptabilité et agilité.
• Maîtrise de l'anglais indispensable.