Chef de projet Recherche clinique H / F

Institut Pasteur; Paris; Sur place; EUR 46 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation de recherche clinique recherche un Chef de projet Recherche clinique H/F à Paris pour concevoir et conduire des projets d’études cliniques et translationnelles. Le candidat idéal doit avoir un Bac+5 et une expérience significative de 5 à 10 ans en recherche clinique, avec une bonne maîtrise de l'anglais. Le contrat est à durée déterminée pour 18 mois avec un salaire jusqu'à 55k€ selon expérience.

Qualifications

• 5 à 10 ans d'expérience en recherche clinique.
• Connaissance des exigences réglementaires (Code de la santé publique, RGPD).
• Anglais opérationnel requis.

Responsabilités

• Faciliter la conception des projets scientifiques.
• Concevoir les opérations cliniques et logistiques.
• Participer à la rédaction et à la révision des documents de projet.
• Assurer la supervision et la gestion des fournisseurs.

Connaissances

Organisation et service

Rigueur

Communication

Formation

Bac+5 en recherche clinique

Outils

Office 365

Description du poste

Référence

2025-15290

Date de début de diffusion

20 / 08 / 2025

Date de parution

20 / 08 / 2025

Description du poste

Métier

Chef de proj. rech. clinique - Cadre de recherche clinique (Chef de proj. rech. clinique)

Intitulé du poste

Chef de projet Recherche clinique H / F

Missions / Activités

Dans le cadre d\'un détachement temporaire d\'un chef de projet, nous recrutons un remplaçant pour 18 mois. Salaire suivant expérience (et jusqu\'aux alentours de 55k€).

Missions

Faciliter la conception et la conduite des projets scientifiques et translationnels en soutenant au quotidien les médecins et les chercheurs de l\'Institut Pasteur. Du fait du rattachement au Pôle Essais Cliniques, l\'activité portera principalement sur des essais cliniques, mais également sur des recherches impliquant la personne humaine ou des recherches impliquant uniquement des échantillons ou des données, plus fréquentes à l\'Institut Pasteur. Les thématiques des projets accompagnés sont majoritairement liées à l\'infectiologie, l\'immunologie, la génétique humaine et les neurosciences.

Activités

En collaboration avec les porteurs de projet et les autres fonctions support de l\'Institut Pasteur (juristes, éthiciens, datamanagers, logisticiens) :

• Concevoir avec le porteur de projet les opérations cliniques et logistiques lui permettant d\'atteindre les objectifs de son projet.
• Participer à la rédaction et à la révision des documents de projet, y compris les protocoles de recherche, les rapports de projet et les présentations
• Contribuer à l\'élaboration du budget nécessaire à la réalisation des projets et assurer le suivi du budget global en lien avec les services financiers.
• Communiquer sur l\'avancement des études aux parties prenantes du projet.
• Anticiper, concevoir et mettre en œuvre le plan de conformité éthico-réglementaires des projets de recherche en menant ou en supervisant la réalisation des démarches requises en interne ou en externe (en France et à l\'étranger) et en négociant au besoin avec les partenaires externes.
• Concevoir le plan de monitoring de la recherche en fonction du risque et assurer la surveillance de l\'avancement de la recherche et du respect des plannings.
• Assurer la supervision et la gestion des fournisseurs, des prestataires de services et des CROs (pour certains projets spécifiques) participant aux projets, en veillant à ce que leurs prestations répondent aux attentes.

En lien avec les Attachés de recherche clinique :

• garantir la conformité de la recherche au protocole, aux bonnes pratiques cliniques et aux exigences réglementaires.
• être l\'interlocuteur privilégié des centres d\'investigations principalement en France mais aussi possiblement à l\'étranger.

De façon transversale :

• Assurer la gestion administrative du circuit interne d\'étude et de validation des projets cliniques pour le compte de la Direction Médicale.
• Assurer le reporting d\'activité et de projets
• Participer à la mise à jour des procédures et du système de management de la qualité du département des opérations cliniques dans une optique d\'amélioration continue.

Profil

Formation de Bac+5 minimum avec une formation en recherche clinique et une expérience significative sur des fonctions similaires (5 / 10 ans), idéalement au sein d\'une structure institutionnelle ou associative ou d\'une CRO.

• Connaissance de la terminologie de la recherche clinique et des exigences réglementaires et éthiques en vigueur (Code de la santé publique, RGPD, Loi informatique et Liberté) et leur application en recherche clinique
• Anglais opérationnel obligatoire
• Qualités attendues : Sens de l\'organisation et du service, rigueur et pro-activité, vous savez communiquer et fédérer les différents acteurs d\'un projet.
• Bonne maitrise des outils informatiques (matériel et suite Office 365 en particulier Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Teams, Sharepoint)

Type de contrat

Contrat à durée déterminée

Durée du contrat

18 mois

Temps de travail

Temps plein

Localisation

France, Paris

Demandeur

Poste à pourvoir le

01 / 06 / 2025