Técnico/a Regulatory Affairs - MD ( TEMPORAL BAJA MATERNAL)

PRIM; Móstoles; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector salud en Móstoles busca un Regulatory Affairs encargado de gestionar la documentación reglamentaria y colaborar con áreas clave como operaciones y marketing. Se requiere titulación en Ciencias de la Salud y experiencia mínima de un año en un puesto similar. Un entorno inclusivo y oportunidades de crecimiento profesional están garantizadas.

Servicios

Beneficios exclusivos

Formación

• Mínimo 1 año de experiencia en un puesto similar.
• Formación en reglamentación de productos sanitarios.
• Conocimientos en sistemas de calidad aplicados a productos sanitarios.

Responsabilidades

• Evaluación documental de productos y certificados.
• Interlocución con autoridades sanitarias para consultas.
• Gestión de no conformidades y acciones correctivas.

Conocimientos

Experiencia en reglamentación de productos sanitarios

Inglés alto

Capacidad de comunicación

Educación

Titulación universitaria en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Overview

¿Te interesa el ámbito de la reglamentación técnica y te motiva contribuir al cumplimiento normativo en el sector salud? En PRIM te estamos buscando para incorporar una posición de Regulatory Affairs, encargada de gestionar toda la documentación reglamentaria y técnica del departamento, colaborando estrechamente con áreas clave como operaciones, marketing, innovación y comercial. Si buscas formar parte de un proyecto que impacta vidas positivamente, empezando por la tuya, te queremos conocer.

Lo que harás en PRIM

• Evaluación documental de productos y fabricantes: certificados CE, declaraciones de conformidad, documentación técnica, etiquetado e instrucciones de uso.
• Seguimiento de la legislación aplicable (Reglamento (UE) 2017/745, RD 192/2023, etc.) y normas armonizadas (ISO 13485, ISO 14971, etc.).
• Interlocución con autoridades sanitarias y otros organismos (AEMPS, aduanas, Comunidades Autónomas, etc.) para consultas o incidencias regulatorias.
• Gestión del registro de productos sanitarios ante la AEMPS (comunicación de puesta en el mercado, etc.).
• Supervisión y apoyo en la clasificación de productos sanitarios y revisión de cambios regulatorios de los proveedores/fabricantes.
• Gestión de documentación técnica para importación y validación de nuevos productos.
• Coordinación de actividades de vigilancia poscomercialización: revisión de reclamaciones, incidentes y seguimiento de alertas.
• Notificación de incidentes a la AEMPS y gestión de retiradas del mercado (field safety corrective actions - FSCA).
• Seguimiento y coordinación con fabricantes nacionales e internacionales.
• Gestión de no conformidades, acciones correctivas/preventivas (CAPA) e investigaciones internas.
• Control de proveedores y evaluación de la trazabilidad del producto desde su recepción hasta su distribución.
• Colaboración en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a ISO 13485.
• Colaboración con otros departamentos:
• Departamento comercial (lanzamientos, consultas técnicas).
• Logística (control de recepción y distribución de producto conforme a requisitos).
• Marketing (revisión de claims y materiales promocionales desde el punto de vista regulatorio).
• Innovación (nuevos desarrollos).

Lo que encontrarás en PRIM

• Beneficios exclusivos Por Ser de PRIM.
• Un entorno inclusivo que valora la diversidad y la igualdad.
• Trabajo en equipo con profesionales comprometidos.
• Formación continua para impulsar tu desarrollo profesional.
• Oportunidades de crecimiento dentro de una empresa sólida y en constante evolución.

Requisitos

• Titulación universitaria, preferiblemente en Ciencias de la Salud.
• Experiencia mínima de 1 año en un puesto similar con producto sanitario.
• Formación teórica y práctica en reglamentación de productos sanitarios.
• Formación en sistemas de calidad, preferiblemente aplicados a productos sanitarios.
• Inglés alto (imprescindible).