Técnico / a de control de calidad junior para León

Junta de Castilla y León; León; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en León busca un/a TÉCNICO/A DE CONTROL DE CALIDAD (QC) JUNIOR. La persona seleccionada liderará la transferencia de métodos analíticos y elaborará protocolos técnicos para la transferencia de tecnología. Se requiere 2 años de experiencia en control de calidad y formación en Química o similar. El trabajo es presencial y de tipo permanente, con horario de 8 a 17 horas.

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en desarrollo analítico y control de calidad en industria farmacéutica.
• Experiencia preferente en laboratorios de control de calidad oncológicos.
• Compromiso con la calidad y responsabilidad.

Responsabilidades

• Liderar la transferencia de métodos analíticos fisicoquímicos y microbiológicos.
• Elaborar protocolos e informes técnicos para la transferencia.
• Estimar costos del proceso de transferencia analítica.

Conocimientos

Desarrollo analítico

Control de calidad

Orientación a resultados

Educación

Formación en Química, Farmacia o Biotecnología

Descripción del empleo

Descripción

La consultora de recursos humanos Hays selecciona un / a TÉCNICO / A DE CONTROL DE CALIDAD (QC) JUNIOR para trabajar en una empresa especializada en la producción de nuevos medicamentos, contando con planta productiva y proyectos dinámicos para diferentes empresas farmacéuticas, en León.

Funciones

Liderar la transferencia de métodos analíticos fisicoquímicos y microbiológicos que aseguren una transferencia de tecnología o escalado de productos estériles a la planta. Tareas:

• Evaluar métodos analíticos (Fisicoquímicos y microbiológicos) necesarios para transferir a nuestra planta proyectos CMO y propios.
• Estimar costos del proceso de transferencia analítica, según corresponda (Transferencia, desarrollo, verificación, optimización y validación de los métodos).
• Elaborar protocolos e informes finales técnicos necesarios para la transferencia.
• Brindar soporte en el diseño de protocolos de validación de proceso y limpieza que surjan de las transferencias o Escalados.

Requisitos

• Experiencia de 2 años mínimo en desarrollo analítico y control de calidad (Fisicoquímico y Microbiológico) en industria farmacéutica o biotecnológica.
• Formación en Química, Farmacia, Biotecnología o similar.
• Experiencia en laboratorios de control de calidad, preferentemente en oncológicos.
• Orientación a resultados, responsabilidad y compromiso con la calidad.

Se ofrece

• Tipo de empleo : Permanente
• Modalidad : Presencial
• Horario : 8hs a 17 : 00hs con a b / a