Responsable de consultoria - Procesos asépticos

JR Spain; Vigo; Híbrido; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa dedicada a servicios de alto valor añadido en la industria farmacéutica busca un Responsable de Consultoría en Procesos Asépticos en Vigo. El candidato ideal debe tener experiencia significativa en garantía de calidad en entornos GMP, así como habilidades de consultoría. Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar en proyectos complejos y contribuir al desarrollo de soluciones junto a un equipo altamente especializado.

Servicios

Muy buen ambiente laboral

Oportunidad de formación como experto altamente especializado

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Facilidad para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo.

Responsabilidades

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos.
• Realización de formaciones especializadas en procesos productivos asépticos.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos

Know-how en procesos de fabricación de productos estériles

Nivel alto de inglés

Conocimientos de normativas GxP

Experiencia en auditorías

Descripción del empleo

Responsable de consultoria - Procesos asépticos, vigo

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente, estamos seleccionando un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP para una compañía de servicios de alto valor añadido para la fabricación de productos inyectables en entorno GMP con ubicación en Barcelona.

Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido. Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos así como la normativa aplicable (EU GMP A1). Aportar soluciones simples y robustas a problemas complejos.

Funciones:

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP.
• Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Realización, asesoramiento y acompañamiento en auditorías, tanto externas como internas, a los departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos y requisitos

• Know-how en procesos de fabricación de productos estériles.
• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Nivel alto de inglés
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.
• Altos conocimientos de normativas GxP.
• Aportar experiencia en auditorías.
• Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
• Posibilidad de trabajar en remoto.
• Empresa con muy baja rotación, muy buen ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado.