¡Activa las notificaciones laborales por email!

Project Management Office

Unolab Manufacturing

Madrid

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 2 días
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Descripción de la vacante

Una empresa líder en productos farmacéuticos busca un Project Manager en Madrid. El candidato ideal coordinará proyectos de desarrollo y optimización de productos, asegurando plazos y calidad. Se requiere formación universitaria y 3 años de experiencia en la industria. Se ofrece contrato indefinido, horario flexible y posibilidad de trabajo remoto.

Servicios

Contrato indefinido
Horario flexible
Trabajo remoto
Plan de retribución flexible

Formación

  • Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica.
  • Conocimiento de procesos de desarrollo galénico y validaciones.
  • Nivel B2-C1 de inglés.

Responsabilidades

  • Coordinar los proyectos de desarrollo y optimización de productos.
  • Asegurar el cumplimiento de plazos y estándares de calidad.
  • Gestionar acuerdos técnicos con los clientes.

Conocimientos

Gestión de proyectos
Organización y planificación
Comunicación efectiva
Toma de decisiones

Educación

Formación universitaria en Farmacia, Química o similar
Máster en Industria Farmacéutica

Herramientas

Excel
Descripción del empleo
Overview

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en uno de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.

Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid.

Misión del puesto

Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica y económica, además de asegurar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía. Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.

Funciones
  • Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad.
  • Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
  • Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
  • Estudiar dossieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
  • Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas.
  • Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz.
  • Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción, etc.
  • Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación.
  • Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
  • Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto.
  • Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
  • Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
  • Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
  • Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo.
  • Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.
Requisitos
  • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar.
  • Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica.
  • Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos.
  • Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica.
  • Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial.
  • Muy valorable experiencia en CDMO.
  • Nivel B2-C1 inglés.
  • Nivel alto de Excel.
  • Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización y planificación.
  • Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas.
  • Capacidad para trabajar en entornos dinámicos.
Qué ofrecemos
  • Contrato indefinido desde incorporación.
  • Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre 14:00-15:30.
  • Jornada intensiva en agosto.
  • 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes.
  • Plan de retribución flexible a través de Cobee.
  • Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a.
  • Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.