Descripción del Puesto
En busca de un profesional en sistemas de calidad que se integre a nuestro equipo.
Responsabilidades
- Realizar evaluaciones de riesgo y realizar homologación de proveedores de materias primas.
- Preparar el plan anual de auditorías y proporcionar apoyo en la ejecución de auditorías.
- Registrar, investigar y responder a las quejas de los clientes, identificar recurrencias y tendencias.
- Preparar procedimientos relacionados con actividades específicas según plazos incluidos en el plan anual.
- Registrar, evaluar y seguir el sistema CAPA y CC.
- Capacitar al nuevo personal sobre GMP.
- Preparar o actualizar SOPs relacionados con actividades asignadas.
- Colaborar en auditorías externas de clientes y autoridades.
- Ayudar en solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.
- Elaborar indicadores clave de desempeño (KPIs).
- Preparar y seguir el plan de monitorización de servicios así como investigar y registrar incidencias relacionadas.
Requisitos
- Formación : Título en Farmacia, Química o Ciencias.
- Idiomas : Inglés B2 o superior.
- Experiencia : Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en puestos similares.
- Conocimientos especiales : Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas.
Nuestros beneficios incluyen horario flexible, contrato indefinido, paquete salarial atractivo y seguro de vida y accidentes.
Se valorará experiencia previa en GMPs y sistemas de calidad.
Se prestará especial atención a candidatos/as con título en Farmacia, Química o Ciencias y experiencia en funciones similares.