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Una empresa farmacéutica global busca un profesional para elaborar y ejecutar protocolos de validación de equipos en CDMX. Se requiere título en QFB, Ingeniería Farmacéutica o similar, y al menos 1 año de experiencia en la industria. Manejo de Minitab y habilidades en inglés intermedio son esenciales. La posición ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico y con un equipo comprometido con la salud pública.
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
Esta posición está ubicada en CDMX en la División de Productos Farmacéuticos Establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardio metabólicos, el manejo del dolor/sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Elaborar/ejecutar protocolos de calificación y/o validación (según aplique) de equipos de manufactura, laboratorio y procesos. Realizar las actividades de mantenimiento al estado calificado de equipos y procesos, incluyendo: Revisiones periódicas, verificaciones de desempeño, mapeos de temperatura y/o verificación continua de procesos. Ejecutar los protocolos de calificación / validación aprobados, realizar la revisión de resultados y definir acciones correctivas si así son requeridas, así como dar seguimiento a las acciones correctivas generadas de dichas ejecuciones hasta su implementación. Actualizar los procedimientos (PNOs) y/o manuales (MOs) relacionados con el área de Validación de procesos. Apoyar en la entrega de información regulatoria para propósito de registro, ejecutar las actividades de calificación de equipos y validación de procesos. Dar apoyo a las investigaciones/CAPAs . Archivar la documentación de calificación de equipos y validación de procesos, realizar la actualización de los parámetros de operación de equipos.
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