Biomedical Engineer: MDR Regulatory Specialist

Maw filiale di villafranca di verona; Verona; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un Regulatory Affairs Specialist. La risorsa si occuperà dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR. Sono richiesti laurea in ingegneria biomedica e competenze nella gestione degli adempimenti regolatori. Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, con un'orario di lavoro dal lunedì al venerdì. Retribuzione da valutare in fase di colloquio.

Competenze

• Laurea in ingegneria biomedica richiesta, figure junior valutate per affiancamento.
• Competenze nella gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici e normative europee.

Mansioni

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo normative MDR.
• Supervisione della marcatura CE e degli adempimenti regolatori.

Conoscenze

conoscenza approfondita della normativa MDR

capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR

pregressa esperienza in ruoli regolatori

Formazione

LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA

Descrizione del lavoro

Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un Regulatory Affairs Specialist. La risorsa si occuperà dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR. Sono richiesti laurea in ingegneria biomedica e competenze nella gestione degli adempimenti regolatori. Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, con un'orario di lavoro dal lunedì al venerdì. Retribuzione da valutare in fase di colloquio.