Les missions du poste Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant(e) en Pharmacovigilance H / F. Vos responsabilités - Saisie, documentation et évaluation médicale de cas de pharmacovigilance (issues de notifications spontanées, littérature, partenaires, etc.) dans la base interne du client, incluant des territoires à contraintes particulières. - Revue et correction de cas d'intérêt reçus via essais cliniques, programmes ou autres canaux. - Analyse et amélioration continue de la qualité des données de pharmacovigilance (revue d'indicateurs de qualité, évaluation de conformité). - Participation à des réunions transverses et projets avec les équipes cliniques, médicales, réglementaires et de PV. - Expertise et support aux équipes opérationnelles de saisie des cas. - Responsabilité de la revue périodique des événements non graves survenant en essais cliniques.
Vos expertises - Pharmacien(ne) diplômé(e), avec une expérience significative en pharmacovigilance (industrie ou CRO). - Maîtrise des bases de données de pharmacovigilance et du codage MedDRA. - Très bon niveau d'anglais professionnel (écrit et oral) indispensable. - Bonne capacité d'analyse, rigueur scientifique, et esprit collaboratif. - Expérience préalable avec des cas provenant de zones sous contraintes réglementaires est un plus.
* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.