Biotechnology à France
Chef de Projet Clinique – Phase II/III
Elitys Consulting
Chef de Projet Clinique (H/F)
Elitys Consulting
Ingénieur.e Maturation en Biologie moléculaire
ASSOCIATION DES SATT
Chargé assurance qualité support H/F à Antony (92)
LMDC J4S Intérim
Technicien développement et support production H/F à Antony (92)
LMDC J4S Intérim
Découvrez plus d’offres que n’importe où ailleurs. Trouvez plus de postes maintenantAssistant stabilité H/F à Antony (92)
LMDC J4S Intérim
Expert Opérationnel DSP - Transformation & Production
Sanofi
Entrez en contact avec des chasseurs de têtes pour postuler à des offres similairesTechnicien Contrôle Qualité Biotech – Laboratoire
ADECCO
Technicien(ne) de développement DSP (H/F)
GTP BIOLOGICS
Electromécanicien journée/posté 5x8 (H/F)
Lesaffre
MAGASINIER APPRO CEREALES - JESSAINS - H/F
Groupe VIVESCIA
Technicien(ne) de laboratoire DE (F/H)
Hopital Saint Joseph Saint Luc
Technicien contrôle qualité microbiologie 2X8 H/F à Antony (92)
LMDC J4S Intérim
Ingénieur Chimiste Propriété Industrielle H/F en CDI à Nice (06)
LMDC J4S Intérim
Chargé CQ Qualification & Validation – Laboratoire
Seqens
CDD Ingénieur de Production (H/F) – 18 mois
Lesaffre
Chef de Projets Développement - Unidose Stérile (H/F)
Unither Pharma
CHEF DE PROJETS DEVELOPPEMENT - CDD 9 MOIS (H/F)
Unither Pharma
Spécialiste documentaire H/F
MARTILLAC BIOTECHNOLOGY MANUFACTURING
Chef de Projet Clinique – Phase II/III
Résumé du poste
Une entreprise dans le secteur des sciences de la vie recherche un(e) professionnel(le) expérimenté(e) pour conduire des études cliniques. Le candidat idéal a 3 à 5 ans d'expérience et est titulaire d'un diplôme en sciences ou biotechnologie. Ce poste implique la gestion de la planification des études ainsi que la gestion du budget, avec une bonne maîtrise d'Excel requise. Un engagement fort envers le développement professionnel et personnel est attendu.
Qualifications
- 3 à 5 ans d'expérience dans la gestion d'études cliniques.
- Capacité à rédiger des plans d'étude.
- Connaissances en gestion de données et réglementation.
Responsabilités
- Conduire des études phase II ou III du set-up au rapport d'étude clinique.
- Coordonner le recrutement et le nettoyage des données.
- Gérer la soumission aux comités d'éthique et les réponses aux questions.
Connaissances
Formation
Outils
* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.