Technicien(ne) de développement DSP (H/F)

GTP BIOLOGICS; Saint-Julien-en-Genevois; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Technicien(ne) de développement DSP pour développer des procédés de purification et de bioconjugaison. Le candidat idéal aura un Bac+2 ou Bac+3 en biotechnologie avec une expérience de 6 mois dans un environnement pharmaceutique. Ce poste offre un contrat CDI avec un travail de 39 heures par semaine, sans déplacements requis.

Prestations

CSE

Salaire à discuter selon expérience

Qualifications

• Titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 en biotechnologie.
• Expérience de 6 mois est indispensable.
• Connaissances sur les techniques de purification ou conjugaison.

Responsabilités

• Développer des procédés de purification et de bioconjugaison.
• Réaliser des lots de fabrication à échelle pilote.
• Collaborer avec les équipes de production GMP.

Connaissances

Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire

Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire

Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire

Réaliser les mesures et les analyses

Formation

Bac+2 ou équivalents en Biotechnologie

Description du poste

Technicien(ne) de développement DSP (H/F)

Technicien(ne) de développement DSP (H/F) 74 - ST JULIEN EN GENEVOIS

Offre n° 195LMLZ
Technicien(ne) de développement DSP (H/F)

Vos missionsLe Technicien recherché développe des procédés de purification et/ou de bioconjugaison de principes actifs biologiques.Vos principales missions seront :- développement des étapes d'un procédé industrialisable de purification et/ou bioconjugaison (étape de chromatographies, de filtrations, etc.). Le technicien rédige (protocoles et rapports), réalise et interprète les expériences.- réalisation de lot de fabrication à échelle pilote pour la production des biomolécules destinés à des essais précliniques dans le respect des procédures qualités en vigueur.- entretien du laboratoire (gestions de stock, maintenance des équipements, etc.)- collaboration avec les équipes de production GMP pour assurer le transfert de procédé.Profil RecherchéLe postulant est titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 en biotechnologie avec de solides connaissances sur l'ensemble des techniques de purifications ou de conjugaisons pour des produits biotechnologiques.Une expérience du travail dans un environnement pharmaceutique serait appréciée.Une aisance en anglais est un plus pour le poste.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 39H20/semaineTravail en journée
Salaire

• CSE
• à discuter, selon expérience

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• 6 Mois Cette expérience est indispensable
• Bac+2 ou équivalents Biotechnologie Cette formation est indispensable

Compétences

• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques

Savoir-être professionnels

• Avoir l'esprit d'équipe
• Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
• Faire preuve de rigueur et de précision

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base

Employeur

20 à 49 salariés

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