Statisticien Industriel Senior

Astek; Paris; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en technologies recrute un Statisticien Senior pour superviser les opérations statistiques d'études cliniques. Le candidat idéal possède un Bac +5 en statistiques, au moins 5 ans d'expérience en statistiques appliquées et en programmation SAS, ainsi qu'une maîtrise des études en phase tardive. Ce poste exige également de bonnes compétences en analyse et une capacité à travailler en équipe. Un bon niveau d'anglais est requis.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience en statistiques appliquées aux essais cliniques.
• Expérience en supervision de prestataires ou d'équipes statistiques.
• Anglais courant obligatoire.

Responsabilités

• Superviser les opérations statistiques pour les études cliniques.
• Revoir synopsis et protocoles.
• Garantir la livraison des résultats et jeux de données.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Supervision d'équipes

Méthodologies de développement clinique

Travail en équipe

Formation

Bac +5 en statistiques / biométrie

Outils

SAS

Description du poste

Ce que nous allons accomplir ensemble :

Astek Group, acteur majeur du conseil en technologies et en innovation, recrute pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un Statisticien Senior (H / F). Ce poste s'inscrit dans un renforcement de l'équipe en place, avec pour objectif de contribuer à l'amélioration continue de la qualité et de soutenir le développement du produit sur son site de production.

Votre mission (si vous l'acceptez !) :

Rattaché(e) au département Biométrie ClinOps du client, et en collaboration avec les équipes internes et les prestataires, vous aurez pour responsabilité la supervision des opérations statistiques dans le cadre des projets d'études cliniques sponsorisés par l'entreprise (données primaires et secondaires).

Sous la supervision du Responsable Statistique pour une aire thérapeutique dédiée, vous serez en charge de :

• Revoir les synopsis et protocoles (taille d'échantillon, design, critère principal, méthodologie)
• Superviser les livrables statistiques des prestataires (plans d'analyse, TFLs, analyses intermédiaires, etc.)
• Suivre les jalons statistiques des études
• Piloter l'avancement via les tableaux de bord des prestataires
• Garantir la livraison des résultats et jeux de données dans les délais, selon les standards qualité (contrôle qualité / programmation SAS)
• Relire les rapports d'études cliniques et les communications externes
• Être responsable de la complétion du dossier eTMF
• Réaliser des programmes statistiques SAS et valider les codes
• Suivre et appliquer les normes réglementaires (FDA, EMA, ICH, etc.)

Vous :

• Diplôme Bac +5 en statistiques / biométrie (Master minimum)
• Minimum 5 ans d'expérience en statistiques appliquées aux essais cliniques et en programmation SAS
• Expérience en supervision de prestataires ou d'équipes statistiques
• Bonne maîtrise des méthodologies liées aux études en phase tardive / développement clinique
• Esprit d'analyse, rigueur, sens du travail en équipe
• Anglais courant obligatoire