Lead Process & Clean Utilities (H/F)

ENERLY ETUDE; Lyon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société d'ingénierie à Lyon recherche un ingénieur spécialisé en process pharmaceutique. Vous serez responsable de l'accompagnement des équipes internes et de l'optimisation des demandes techniques. Une expérience confirmée dans ce domaine et une maîtrise des exigences GMP sont indispensables. Le poste est en CDI avec un travail de 37H30/semaine. Vous aurez l'opportunité de négocier votre salaire. Des compétences en anglais sont également requises.

Qualifications

• Expérience confirmée en ingénierie process pharmaceutique ou biotechnologique.
• Maîtrise des procédés de fabrication stérile et contraintes GMP.
• Capacité à gérer des projets multisites et multi acteurs.

Responsabilités

• Accompagner les équipes internes dans la formulation de leurs besoins.
• Évaluer et optimiser les demandes fonctionnelles et techniques.
• Participer à la rédaction des documents d'exécution.

Connaissances

Conception de procédures de fabrication

Élaboration de processus techniques

Planification de production

Respect des règles et procédures

Anglais

Description du poste

Ce que nous offrons

Missions variées avec des défis et des opportunités de croissance chez des clients prestigieux tels que Vinci, Technip, Egis, et Assystem. Stabilité à travers la construction d'un avenir solide pour nos projets et l'équipe Enerly. Confiance en votre potentiel avec des points de feedback réguliers pour favoriser l'expression d'idées et encourager l'innovation. Proximité assurée avec un accompagnement attentif tout au long de chaque mission chez nos clients.

Nos engagements

Relations simples et authentiques. Missions adaptées à vos compétences et préférences. Opportunités pour le développement de vos compétences. Adaptation des missions à votre profil (environnement de travail, culture d'entreprise client).

Vos missions

Accompagner les équipes internes (utilisateurs, maintenance, HSE, IT, AQ, etc.) dans la formulation de leurs besoins (URS). Évaluer, challenger et optimiser les demandes fonctionnelles et techniques et proposer des solutions techniques et économiques adaptées. Participer à la rédaction des documents d'exécution et à la définition des ressources et plannings. Identifier les fournisseurs potentiels et contribuer à la définition du budget global (CAPEX + OPEX). Superviser la société d'ingénierie en charge de la phase FEL2. Mettre à jour le budget global du projet et les plannings (FEL3 et global). Coordonner les actions internes entre services BIAH (maintenance, production, HSE, AQ).

Ce poste est fait pour vous si

Vous possédez une expérience confirmée en ingénierie process pharmaceutique ou biotechnologique. Vous avez une bonne maîtrise des procédés de fabrication stérile, utilités propres et contraintes GMP. Vous avez la capacité de gérer des projets multisites et multi acteurs (fournisseurs, ingénieries, maintenance, AQ, HSE). Vous maîtrisez l'anglais.

Type de contrat

CDI
Contrat travail Durée du travail 37H30/semaine
Travail en journée

Salaire

• À négocier

Profil souhaité

Expérience

• 10 An(s) – Cette expérience est indispensable

Compétences

• Concevoir des procédures de fabrication
• Élaborer des processus et des modes opératoires techniques
• Élaborer et planifier un programme de production, d'exploitation
• Expliquer et faire respecter les règles et procédures
• Procédures de fabrication
• Anglais – Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Ingénierie, études techniques

Employeur

10 à 19 salariés

L'humain au coeur de l'ingénierie !

Enerly Étude valorise l'ingénierie au-delà des simples plans et calculs. Nous accompagnons depuis des années les Bureaux d'études et sociétés d'ingénieries dans la réalisation de leurs projets.

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