Gestionnaire spécialisé Affaires Médicales et Scientifiques (H/F)

SUPPLAY; Lyon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de recrutement recherche un Gestionnaire spécialisé Affaires Médicales et Scientifiques à Lyon. Vous contribuerez à l'élaboration de plans d'action médicaux en collaboration avec divers partenaires. Le poste exige un Bac+5 et au moins 2 ans d'expérience dans le domaine médical. La rémunération est de 3768,34 € par mois pour un contrat de 6 mois.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience dans le domaine médical ou scientifique.
• Solides compétences en analyse et en communication.
• Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec divers partenaires.

Responsabilités

• Fournir des conseils médicaux aux parties prenantes internes et externes.
• Contribuer à l'élaboration et au suivi des plans d'actions médicaux.
• Assurer la veille scientifique pour les produits concernés.

Connaissances

Expertise médicale et scientifique

Analyse bibliographique

Réseautage d'experts

Formation

Bac+5 et plus ou équivalent Santé

Description du poste

Offre n° 197ZZTN - Gestionnaire spécialisé Affaires Médicales et Scientifiques (H/F)

Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau Gestionnaire spécialisé Affaires Médicales et Scientifiques H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Lyon Carteret. Nous vous proposons un contrat de 6 mois en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3768,34 €.

Mission / Objectif

Pour les produits de son périmètre et en accord avec les enjeux de l'unité opérationnelle Sanofi Vaccins France, le/la Gestionnaire spécialisé Affaires Médicales et Scientifiques contribue à l'élaboration des plans d'actions médicaux et en assure la mise en place et le suivi en collaboration avec les partenaires transverses et dans le respect des réglementations applicables et procédures internes.

Responsabilités

• Fournir un expertise médicale et scientifique, des conseils et une information médicale aux acteurs internes et externes.
• Etre un contributeur interne et externe clé en matière d'expertise médicale, scientifique, technique pour les produits et maladies à prévention vaccinale de son périmètre.
• Assurer la veille scientifique et environnementale (notamment par recherche de données, analyse bibliographique, participation aux congrès, consultation d'experts ou sociétés savantes) sur les produits (et concurrents) ainsi que les maladies à prévention vaccinale de son périmètre ; analyser les informations, déterminer et communiquer les impacts potentiels.
• Aider à construire et développer des réseaux d'experts ; est responsable de l'engagement scientifique externe de certains experts nationaux clés.
• Contribue au développement commercial en apportant un conseil médical.
• Contribuer à l'élaboration des plans d'actions médicaux, assurer leur mise en œuvre et suivi.
• En lien avec le Responsable de la Franchise Médicale Adulte : déterminer les actions à mettre en œuvre (notamment génération de données, plan d'engagement experts, plan de publications) conformément aux axes stratégiques médicaux définis.
• Déterminer le planning, le budget et les ressources nécessaires à la réalisation des plans d'actions médicaux.
• Assurer la mise en œuvre et le suivi et proposer des actions correctives si besoin.
• Présenter et communiquer les plans d'actions médicaux, leur état d'avancement et les délivrables.
• S'assurer de l'adéquation des plans médicaux régionaux avec le plan national et fournir l'expertise nécessaire à leur mise en œuvre.
• Contribuer à l'élaboration des documents promotionnels et non promotionnels et à leur validation dans l'outil dédié.
• Contribuer à la formation médicale et scientifique des collaborateurs siège et terrain notamment élaborer les documents de formation et d'évaluation de formation, animer les sessions de formation.
• Assurer l'éthique, la transparence, la qualité et la conformité de toutes les activités médicales.
• S'assurer de la sécurité des sujets en veillant au respect de l'AMM et du bon usage des médicaments notamment dans les éléments de communication (écrite ou orale) et les activités d'information médicale; alerter et proposer des actions correctives si besoin.
• Assurer la revue et l'approbation des documents promotionnels et non promotionnels conformément aux procédures internes.
• Contribuer au respect de la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, participer à l'évaluation des connaissances et à la préparation de la présentation orale.
• Assurer la conformité aux réglementations applicables (notamment DMOS, transparence) et procédures internes dans le cadre des interactions avec les professionnels de santé, sociétés savantes ou prestataires extérieurs.
• Autres activités : Contribuer à l'élaboration, l'évaluation de la faisabilité et/ou la conduite d'études cliniques.

Profil souhaité

Expérience

• 2 ans d'expérience indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Santé

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

Employeur

6 à 9 salariés

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence. Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements. Supplay est la première entreprise de travail temporaire à être évaluée "exemplaire" pour sa politique RSE 26000 par AFNOR certification.

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