Chef de Projet Thérapeutique H / F

INSTITUT PASTEUR; Malakoff; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche renommé en France recherche un(e) chef de projet pour superviser des études précliniques dans le cadre de projets européens. Le candidat idéal est titulaire d'un Bac +5 minimum, avec 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, et doit posséder des compétences en gestion de projet et en leadership. Un niveau d'anglais courant est requis, ainsi que des qualités comme la proactivité et la capacité d'adaptation.

Qualifications

• Expérience de 5 ans dans un rôle similaire dans l'industrie Pharmaceutique, Biotech, CMOs.
• Maîtrise de l'anglais indispensable.
• Capacité à travailler en respectant objectifs et échéances.

Responsabilités

• Gestion d'études précliniques sous-traitées, suivi des coûts et budget.
• Agir en tant que chef de projet pour établir des stratégies et plans de développement.
• Assurer un leadership sur les programmes de développement.

Connaissances

Capacité à résoudre des problèmes

Proactivité

Adaptabilité

Esprit d'investigateur

Travail en équipe

Formation

Bac +5 / +8, PharmD, PhD, MSc

Description du poste

Le Service développement de l'innovation est composé de 4 responsables, d'un chef de projet et d'une assistante. Dans le cadre d'un projet européen, vous aurez comme principales activités :

• Gestion d'études précliniques sous-traitées : recherche de CROs, appel d'offres, discussion sur les devis, mise en place des différents contrats (CDA, MSA), suivi des études, réception des rapports, suivi de la facturation.
• Présentation des devis en Steering Committee.
• Interaction avec iM4TB (WP leader), les propriétaires des molécules, le PMO et les CROs.

De façon plus générale pour le Service :

• Support administratif pour la sous-traitance d'études et la mise en place de contrats (services, MTRF, CDA) pour les équipes de l'IPP appartenant à différents WP (WP3, WP2, WP4).
• Suivi des coûts et de la consommation du budget.
• Suivi des amendements du GA.
• Aide à l'élaboration du rapport financier annuel.
• Organisation de réunions trimestrielles de suivi des activités de l'IPP avec les 4 équipes, de réunions de suivi des coûts avec les gestions.
• Interactions avec différents services : achats, gestions, comptabilité, juridique, impex.
• Interactions avec le PMO, les propriétaires des molécules et les différents partenaires du consortium.

Plus spécifiquement :

• Agir en tant que chef de projet pour établir la stratégie de projets et les plans de développement en coordination avec les partenaires des projets internes et externes.
• Assurer un leadership interne et externe sur les programmes de développement.
• Jouer un rôle de liaison entre la société, les collaborateurs et les partenaires externes en agissant en tant que responsable scientifique préclinique.
• Agir en tant que Chef de Projet pour la conception, la conduite et le compte-rendu des études de pharmacocinétique, de sécurité, CMC et de toxicologie (entre autres) réalisées en sous-traitance via des CRO, en garantissant la qualité des résultats.
• Apporter un support scientifique pour l'évaluation des projets d'innovation de l'institut.

Profil recherché :

• Vous possédez idéalement un Bac +5 / +8, PharmD, PhD, MSc, et avez au minimum 5 ans d'expérience dans une fonction similaire dans un environnement industriel (Industrie Pharmaceutique, Biotech, CMOs).
• Au-delà des compétences techniques, vous avez un esprit d'investigateur et une capacité à résoudre des problèmes.
• Vous aimez travailler de manière transverse, en respectant objectifs et échéances.
• Proactivité, prise d'initiative, adaptabilité et agilité sont essentielles.
• Maîtrise de l'anglais indispensable.

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