Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)

France Travail; Nice; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un cabinet de dermatologie recherche un Attaché de recherche clinique (ARC) pour accompagner des essais cliniques. Les missions incluent le suivi des protocoles et la collecte de données tout en garantissant le respect des Bonnes Pratiques Cliniques. Les candidats doivent avoir un minimum Bac +3 en science et une formation complémentaire en recherche clinique. Ce poste en CDI est à plein temps avec des horaires de jour.

Qualifications

• Formation Bac +3 minimum dans un domaine scientifique.
• Connaître la réglementation en matière de recherche clinique.
• Être capable de collecter des données et garantir leur conformité.

Responsabilités

• Accompagner l'équipe de recherche dans les essais cliniques.
• Valider les documents administratifs et de monitoring.
• Garantir le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.

Connaissances

Connaissances scientifiques et médicales générales

Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers

Anglais scientifique

Autonomie

Rigueur

Organisation

Capacité à travailler en équipe

Formation

Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum

Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent)

Description du poste

Offre n° 201VKFT
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)

Au sein d'un cabinet de dermatologie ayant un pôle dédié à la recherche clinique, nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) pour accompagner l'équipe en place dans le suivi d'essai de phase II, III et IV.

Responsabilités du poste- Participation à la faisabilité des études cliniques- Mise en place et suivi des études cliniques menés dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)- Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement- Recueil et saisie des données dans les cahiers d'observation, à partir des dossiers médicaux- Préparation des visites de monitoring et répondre aux questions ou demandes de correction- Suivi des évènements indésirables- Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l'étude- Participation à l'information et à la formation des différents partenaires (laboratoires, pharmacie, services techniques, unités de soins .)- Etablissement, actualisation, mise en oeuvre et contrôle de fiches techniques, consignes, procédures- Validation des grilles de surcouts et facturation- Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents- Rapport d'activité- Gestion du matériel et des kits de prélèvement- Préparation et gestion des échantillons biologiques- Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de recherche

Qualifications requises- Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum- Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique

Connaissances et compétences- Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique- Connaissances scientifiques et médicales générales- Anglais scientifique- Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers- Savoir-être- Ethique et déontologie médicale- Autonomie, rigueur et organisation- Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire- Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l'environnement médical et les relations avec autrui- Respect de la confidentialité et du secret professionnel

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 39H/semaineTravail en journée
Salaire

• selon expèrience

Déplacements Déplacements: Ponctuels

Expérience

• Débutant accepté

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Savoir-être professionnels

• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur d'activité : Autres activités des médecins spécialistes