Advisor technique – Medtech / Dispositif médical F / H

SENSIPH; Paris; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société deeptech en santé recherche des advisors pour son advisory board, vous impliquant dans le développement de technologies innovantes. Vous contribuez grâce à votre expertise en dispositifs médicaux, réglementations, ou stratégies financières. Ce rôle consultatif vous permet d'interagir avec les fondateurs pour maximiser l'impact du projet. Disponible pour environ 2h par mois, vous rejoindrez une équipe ambitionnant de transformer le suivi physiologique à l'échelle mondiale.

Qualifications

• Expérience en conception, validation ou industrialisation de dispositifs médicaux.
• Connaissance des exigences de marquage CE et normes ISO 13485.
• Avoir accompagné des projets innovants dans leur structuration et financement.

Responsabilités

• Apporter expertise stratégique pour guider le développement technologique.
• Challenger les choix des fondateurs et ouvrir de nouvelles perspectives.
• Contribuer à la maturation d'une deeptech en phase d'accélération.

Connaissances

Visibilité

Pédagogie

Simplification des enjeux complexes

Bienveillance

Description du poste

Chez SENSIPH , l’advisory board occupe une place essentielle : c’est un organe consultatif stratégique , constitué de personnes de confiance capables d’apporter leur expertise, leur recul et leur vision pour guider le développement d’une technologie deeptech ambitieuse. Nous voyons l’advisory board comme un pilier de haut niveau , un espace d’échanges privilégiés qui nous aide à prendre les bonnes décisions, à structurer notre trajectoire et à amplifier l’impact du projet.

Rejoindre notre advisory board, c’est :

• Mettre votre expertise au service d’une technologie de rupture , pour nous aider à bâtir la stratégie la plus solide, qu’elle soit technique, scientifique, clinique, réglementaire ou industrielle.
• Partager avec nous la conviction que SENSIPH peut transformer durablement la manière dont on suit l’état physiologique, et contribuer directement à l’essor d’un projet deeptech ambitieux.
• Interagir régulièrement avec les fondateurs et les autres membres du board pour challenger nos choix, ouvrir de nouvelles perspectives et maximiser la portée de nos décisions.
• Affirmer votre rôle dans l’aventure , en portant haut et fort votre soutien au projet, en renforçant sa crédibilité et en contribuant à son rayonnement auprès des partenaires, acteurs du secteur et futurs utilisateurs.
• Prendre de la hauteur , nous aider à sortir la tête du guidon, poser les bonnes questions, éclairer les zones d’incertitude et nous guider vers une vision claire et structurée.

Rejoindre l’advisory board de SENSIPH, c’est vivre une aventure entrepreneuriale exigente et inspirante, au cœur d’une innovation scientifique et technologique qui vise à impacter la santé, la performance et le bien‑être à l’échelle européenne et mondiale.

C’est aussi l’occasion de contribuer activement à la maturation d’une deeptech en phase d’accélération, au moment où ses choix structurants auront le plus d’impact.

Êtes‑vous l’advisor dont nous rêvons ?

Notre advisory board sera composé de profils complémentaires : experts réglementaires, scientifiques, cliniques et industriels, capables d’apporter du recul stratégique et de guider le développement d’une technologie deeptech ambitieuse. Pour enrichir ce board, nous recherchons 2 à 3 advisors supplémentaires afin de renforcer nos compétences clés au moment où SENSIPH entre en pré‑industrialisation et prépare son marquage C E.

Connaissance sectorielle

• Vous évoluez dans les domaines des dispositifs médicaux, de la santé, du biomédical, du sommeil, de la physiologie ou d’un environnement connexe.
• Vous comprenez les enjeux du monitoring physiologique, de la donnée de santé, ou des environnements à fortes contraintes.

Expertise produit ou scientifique

• Vous avez une expérience en conception, validation ou industrialisation de dispositifs médicaux, IoT, capteurs ou solutions embarquées.
• Vous maîtrisez les processus de conformité, d’évaluation clinique ou de gestion des risques.

Expertise réglementaire / qualité (selon profil)

• Vous connaissez les exigences du marquage C E , l’ISO 13485, la documentation technique, ou les stratégies de mise sur le marché medtech.

Expertise stratégique ou financière

• Vous avez accompagné des projets innovants dans leur structuration, leur financement ou leur industrialisation.
• Vous savez identifier les priorités, structurer une roadmap et anticiper les risques.

Connaissance entrepreneuriale

• Vous appréciez les environnements en construction rapide, savez décider dans l’incertitude et avez le goût des projets à fort impact.

Qualités humaines et valeur ajoutée

• Vision, pédagogie et capacité à simplifier des enjeux complexes.
• Bienveillance, franchise, sens du collectif.
• Envie de transmettre, de challenger et d’ouvrir des perspectives nouvelles.

Conditions d’exercice

• Disponibilité souhaitée : environ 2 h toutes les 4 semaines , en visio ou en présentiel selon vos préférences.
• Rétribution : à discuter ensemble
• Cadre de collaboration : rôle consultatif, sans engagement opérationnel.

Nos principes de collaboration

Confidentialité

Votre accès à nos informations techniques, prototypes et savoir‑faire implique une confidentialité stricte afin de protéger notre propriété intellectuelle et notre avantage technologique.

Disponibilité

Chaque séance est préparée avec soin. Nous avons besoin de vos retours réguliers pour avancer vite, sereinement et efficacement.

Authenticité

Nous attendons des échanges honnêtes, directs et constructifs, toujours dans l’intérêt du projet et de son développement.

Déontologie

Nous recherchons une relation transparente, sans conflit d’intérêt.

Tout lien ou intérêt susceptible d’influencer votre rôle devra être partagé en amont.

Vous pensez être presque l’advisor à cinq pattes que nous cherchons ?

Alors partagez‑nous quelques informations sur vous , votre parcours et votre motivation.

Nous serons ravis d’échanger avec vous et d’explorer comment nous pourrions construire l’aventure SENSIPH ensemble.

SENSIPH est une deeptech française qui ambitionne de révolutionner le suivi physiologique passif grâce à une technologie de rupture… intégrée dans un simple matelas. Notre solution mesure l’activité cardiaque , la respiration , leurs variabilités , ainsi que les micromouvements du corps , sans aucun contact avec la peau , avec une précision qui se rapproche des dispositifs médicaux de référence.

Notre ambition est claire : impacter durablement le marché européen et mondial du monitoring physiologique en rendant ce suivi plus naturel, plus confortable et plus prédictif .

Notre technologie repose sur la ballistocardiographie (BCG) , enrichie par du traitement avancé du signal , un jumeau numérique et une architecture logicielle qui se veut interopérable (HL7, FHIR, HDS). Déjà testé sur plus de 1 200 personnes , du nouveau‑né à l’adulte, notre prototype a démontré une corrélation robuste avec l’ECG et la PPG , confirmant la pertinence clinique et le potentiel d’adoption du dispositif.

Le projet entre maintenant dans une phase décisive : validations en conditions réelles , structuration produit et préparation du marquage CE (appareil électronique au dispositif médical classe I voir 2a, 2b).

Derrière SENSIPH, une équipe complémentaire et engagée :

• Claude KENGOUM, PhD – experte en biomécanique et traitement du signal, à l’origine de la technologie, garante de la vision scientifique et des validations.
• Jacques KENGMENI – stratégie et développement, structuration du projet, partenariats, feuille de route business et déploiement industriel.

Nous sommes accompagnés par un écosystème scientifique, clinique et technologique que nous souhaitons renforcer avec 2 à 3 advisors .

SENSIPH se situe à l’intersection de la santé , du bien‑être et de la performance , avec un large champ d’applications :

• secteurs médico-sociaux,
• milieu hospitalier et hospitalisation à domicile,
• surveillance physiologique légère / non intrusive,
• environnements professionnels à fortes contraintes,
• sport et performance,
• défense / sécurité,
• recherche académique et industrielle.

Notre technologie ouvre la voie à une nouvelle génération de solutions passives et intégrées pour comprendre les états physiologiques dans des environnements où les capteurs traditionnels sont difficiles à employer.

📈 Niveau de maturité

• Prototype fonctionnel validé scientifiquement
• Plus de 1 200 tests réalisés sur une population large
• Phase de pré‑industrialisation
• Structuration réglementaire en cours
• TRL : 5 – 6