Quality Assurance Plant - Garantía de Calidad

Inibsa; Lliçà de Vall; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Lliçà de Vall busca un profesional para el rol de Quality Assurance Plant, encargándose de asegurar el cumplimiento de GMP y la calidad en los procesos productivos. Se requiere experiencia de más de 3 años en el sector y fluidez en inglés. Ofrecemos un entorno de trabajo estable y un buen equipo, con salario acorde al mercado.

Servicios

Posición estable

Buen ambiente de trabajo

Retribución acorde al mercado

Formación

• Experiencia en el sector farmacéutico superior a 3 años en calidad o producción bajo estándares GMP.
• Nivel de inglés fluido escrito y hablado.
• Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.

Responsabilidades

• Velar por que todos los procesos productivos cumplan con las directrices de GMP.
• Realizar actividades de formación para asegurar el cumplimiento de GMP.
• Colaborar en la elaboración de guías de fabricación y procedimientos.
• Analizar y evaluar incidentes de calidad y definir acciones correctivas.
• Asegurar la monitorización de datos críticos en los procesos de calidad.

Conocimientos

Atención al detalle

Comunicación efectiva

Resolución de problemas

Trabajo en equipo

Educación

Licenciado en ciencias de la Salud o Ingeniería

Descripción del empleo

Overview

Join to apply for the Quality Assurance Plant - Garantía de Calidad role at Inibsa in nuestras oficinas de LLiçà de Vall.

En laboratorios Inibsa necesitamos incorporar un / a Quality Assurance Plant - Garantía de Calidad en nuestras oficinas de LLiçà de Vall. Somos una empresa farmacéutica con más de 75 años de experiencia en el mercado y ofrecemos productos y servicios a profesionales dentales. Somos referente en España y Portugal, y comercializamos nuestros productos en más de 60 países. Todo ello convierte a Inibsa en un grupo competitivo, sostenible, comprometido y orientado a la innovación y la internacionalización.

Cuál será tu misión

Velar, en tu turno de trabajo, que todos los procesos que se llevan a cabo en la Planta de Producción se realicen según las directrices de la normativa GMP establecida y de acuerdo con los procedimientos escritos, con el fin de cumplir los estándares de calidad establecidos.

Responsabilidades

• Velar para que todos los procesos productivos y relacionados que se realizan en la planta siguen las directrices de las GMP, así como las normativas internas de la compañía y de acuerdo a los procedimientos escritos, proponiendo acciones y mejoras que promuevan su cumplimiento de forma eficaz.
• Dar soporte y realizar, de mutuo acuerdo con los responsables de las secciones y el área de persona, las actividades de formación tanto inicial como continuada del personal según el Plan de Formación a fin de asegurar el cumplimiento de las GMP.
• Dar soporte a los responsables de las guías de fabricación, procedimientos e instrucciones en su elaboración a fin de asegurar el cumplimiento de normas.
• Participar activamente en el análisis y evaluación del impacto de los incidentes de calidad que se produzcan y la definición de las acciones correctoras inmediatas a realizar que permitan corregirlos de la forma más inmediata posible, asegurando los estándares de calidad y la continuidad segura del proceso.
• Realizar todas las investigaciones que entren en el ámbito del desarrollo de su ámbito de trabajo como QA Plant Officer, asegurando una inmediatez en la gestión de las mismas, que facilite la determinación de la causa raíz y la propuesta de un CAPA efectivo.
• Asegurar la monitorización continua de los procesos de calidad, velando para que la integridad de los datos críticos sea la requerida y necesaria para los procesos desarrollados. Asegurar una supervisión del proceso aséptico por parte de calidad acorde a la necesidad descrita por el Anexo 1 de las GMPs.
• Colaborar en la puesta en marcha de los equipos, SAT, distintas fases de validación de equipos y procesos para facilitar el cumplimiento de GMP’s y la comprensión en todos los ámbitos de la empresa.

Requisitos mínimos

• Licenciado en ciencias de la Salud o Ingeniería.
• Experiencia en el sector Farmacéutico superior a 3 años en posiciones de Calidad o Producción, bajo estándares GMP.
• Nivel de inglés fluido escrito y hablado.
• Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.

Condiciones laborales

• Posición estable
• Retribución acorde al mercado
• Buen ambiente y equipo de trabajo

Protección de Datos

Información Sobre Protección De Datos Personales

Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016 / 679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento.

Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal.

Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de

En caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa.

Seniority level

• Not Applicable

Employment type

• Full-time

Job function

• Quality Assurance
• Pharmaceutical Manufacturing