Oficial de Calidad GMP

beBeeCalidad; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico en Cataluña busca un Oficial de Calidad GMP. Serás responsable de redactar procedimientos, investigar desviaciones y colaborar en auditorías. Se requiere un título en Ingeniería, experiencia previa en la industria farmacéutica, y un nivel alto de inglés. Ofrecemos un salario competitivo y un contrato indefinido con beneficios adicionales.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia laboral previa en la industria farmacéutica y conocimientos de estándares regulatorios.
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
• Experiencia de al menos 2 años en puestos similares en la industria.

Responsabilidades

• Redactar y revisar procedimientos de trabajo e instrucciones.
• Investigar y proponer acciones para evitar desviaciones.
• Realizar análisis de riesgo y seguimiento de cambios.
• Participar en auditorías externas y colaborar con otros departamentos.
• Redactar informes y seguir instrucciones estrictas.

Conocimientos

Resolución de problemas complejos

Trabajo en equipo

Investigación

Dominio de herramientas ofimáticas

Educación

Grado universitario superior en Ingeniería

Herramientas

Sistemas informáticos utilizados en la industria

Descripción del empleo

¡Empecemos a diseñar un futuro de alta calidad!

En Reig Jofre estamos en busca de un / a Oficial de Calidad GMP con experiencia para contribuir en nuestros proyectos, reducir las desviaciones y mejorar los estándares de calidad.

Su misión principal será trabajar en equipo con otras áreas para determinar la causa raíz de las desviaciones, proponiendo acciones correctivas y garantizando la calidad de nuestro proceso.

Si te apasiona resolver problemas complejos y quieres trabajar en un entorno dinámico, aquí tienes tu oportunidad.

Funciones principales

• Redactar y revisar procedimientos de trabajo, instrucciones y documentos relacionados con la zona asignada o general.
• Investigar y proponer acciones para evitar la recurrencia de desviaciones y mejora continua del proceso.
• Realizar análisis de riesgo y seguimiento de control de cambios en el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios.
• Participar como experto en auditorías externas y colaborar con otros departamentos para garantizar la calidad.
• Redactar informes y seguir instrucciones estrictas para asegurar la integridad de nuestra operación.

Requisitos mínimos

• Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.).
• Experiencia laboral previa en la industria farmacéutica y conocimientos de estándares regulatorios.
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas ofimáticas y sistemas informáticos utilizados en la industria.
• Experiencia de al menos 2 años en puestos similares en la industria.

Ventajas / Beneficios

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Horario flexible de entrada y salida.
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible incluyendo seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.