Manufacturing Stream Lead – MedTech

Schönhaar Personalberatung; Mannheim; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Unternehmensberatung sucht für einen renommierten Kunden einen Manufacturing Stream Lead im MedTech-Bereich. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Leitung und Koordination des Manufacturing-Workstreams in einem internationalen Projektteam. Ihr Profil umfasst mehrjährige Erfahrung in der MedTech-Fertigung, insbesondere mit CGM-Systemen, sowie Kenntnisse in Design Transfer und Validierung. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Bewerbungen bitte an [e-mail].

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in der Fertigung von MedTech-Produkten, idealerweise CGM-Systeme.
• Tiefes Verständnis für Validierung, GMP, ISO 13485.
• Erfahrung in der Leitung von internationalen Teams.

Aufgaben

• Leitung des Manufacturing-Workstreams innerhalb eines internationalen Projektteams.
• Verantwortlich für den Design Transfer und Aufbau von Produktionslinien.
• Durchführung von Prozess-Risikoanalysen und Organisation von Workshops.

Kenntnisse

Fertigung von MedTech-Produkten

Design Transfer

Prozessoptimierung

Kommunikationsstärke

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Jobbeschreibung

Unser Mandant ist eines der weltweit führenden Unternehmen für Management- und IT-Beratung sowie digitale Transformation, Technologie- und Ingenieursdienstleistungen. Mit über 300.000 Mitarbeitenden in mehr als 50 Ländern gestaltet es die Zukunft von Mobilität, Industrie und Technologie maßgeblich mit.

Zur Verstärkung des strategischen Wachstums im Engineering-Bereich suchen wir für unseren Mandanten zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Manufacturing Stream Lead – MedTech

Süddeutschland

Ihre Aufgaben :

• Leitung und Koordination des Manufacturing-Workstreams innerhalb eines internationalen MedTech-Projektteams
• Verantwortlich für den Design Transfer – Überführung von Produktdesigns in die Serienfertigung sowie Aufbau manueller und automatisierter Produktionslinien (Feasibility Line, DSPL, FCL)
• Enge Zusammenarbeit mit Equipment-Lieferanten und Contract-Manufacturern, um Qualität, Kosten und Zeitpläne sicherzustellen
• Durchführung und Moderation von Prozess-Risikoanalysen (z. B. pFMEA) sowie Organisation von Lessons Learned-Workshops
• Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QMS-Dokumentation, einschließlich Testplanung, Manufacturing & Test Instructions und Design Transfer Reports
• Sicherstellung der Einhaltung sämtlicher regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA Class III, ISO 14644-1)
• Steuerung von Lieferantenbewertungen, Audits und Auswahlprozessen
• Projektbezogenes Reporting und KPI-Monitoring (u. a. Patchgröße, Produktkosten, Launch-Termine)
• Enge Abstimmung und Schnittstellenmanagement mit den Bereichen Design, Verification & Validation, Industrial Design und Governance

Ihr Profil :

• Mehrjährige Erfahrung als Lead oder Experte in der Fertigung von MedTech-Produkten, idealerweise CGM-Systeme
• Tiefes Verständnis für Design Transfer, Validierung, GMP, ISO 13485, FDA Class III
• Erfahrung in der Leitung von internationalen, funktionsübergreifenden Teams
• Kenntnisse in Prozessoptimierung, Automatisierung und digitaler Fertigung
• Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und hohe Eigeninitiative
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Kontakt :

Ich freue mich auf die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit an [e-mail]

Bitte beachten Sie :

Um eine schnelle Bearbeitung Ihrer Bewerbung sicherzustellen, bitte ich ausschließlich um Online-Bewerbungen.