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Agent de liaison en sciences médicales – Vancouver, Medical Science Liaison - Vancouver,

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Software Engineering

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Agent de liaison en sciences médicales – Vancouver, Medical Science Liaison - Vancouver,
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Résumé du poste

Une entreprise leader dans les services de recherche clinique recherche un Agent de liaison en sciences médicales. Ce rôle implique d'éduquer les professionnels de la santé sur les maladies hépatiques et d'assurer un dialogue scientifique de qualité. Le candidat idéal doit avoir un diplôme clinique avancé et une expérience en MSL, avec des déplacements requis jusqu'à 70% du temps.

Qualifications

  • Au moins 1 an d'expérience dans un domaine thérapeutique (hépatologie et/ou maladies infectieuses) préféré.
  • Expérience préalable en MSL est requise.
  • Permis de conduire valide requis.

Responsabilités

  • Éduquer sur les maladies hépatiques, en particulier l'hépatite virale.
  • Agir en tant que ressource médicale interne.
  • Travailler avec les parties prenantes internes pour partager des informations pertinentes.

Connaissances

Compétences en communication écrite et orale
Connaissance des lignes directrices en communication scientifique
Adaptabilité au travail en équipe

Formation

Diplôme clinique/médical avancé (Pharm D, MD, PhD)
Master requis

Outils

Outils de support (CRM, Microsoft Teams, SharePoint, Outlook)
Description du poste

Fonction: Agent de liaison en sciences médicales – Vancouver, Québec, Toronto

VIR US & Canada

Agent de liaison en sciences médicales

Nous sommes ravis d’annoncer que nous recherchons actuellement des agent(s) de liaison en sciences médicales ayant de l’expérience en maladies virales du foie, en hépatologie ou en maladies infectieuses/VIH, afin d’initier un dialogue scientifique au sein des centres spécialisés dans ces domaines thérapeutiques, par le biais de discussions scientifiques avec des médecins cliniciens, le personnel soignant et d’autres parties prenantes, au nom de notre client. Vous offrirez un dialogue scientifique entre professionnels de la santé afin de soutenir les équipes chargées des essais cliniques. De plus, vous assurerez une communication scientifique clinique conforme et de qualité. Votre expertise clinique sera sollicitée pour orienter la prise de décisions au sein de différentes équipes partenaires.

Qualifications minimales :

  • Diplôme clinique/médical avancé (Pharm D, MD, doctorat (PhD) d’un collège ou d’une université accrédité préféré avec une expérience équivalente, maîtrise requise.
  • Une expérience préalable en MSL est requise
  • Au moins 1 an d’expérience dans un domaine thérapeutique (hépatologie et/ou maladies infectieuses) préféré
  • Expérience en essais cliniques préférée.
  • Permis de conduire valide requis
  • Déplacements jusqu’à 70 % du temps requis
  • Bonne compréhension des profils (segments) de clientèle et des dynamiques du marché
  • A démontré une expertise dans la discussion du contenu et du contexte scientifiques auprès de publics multiples.
  • Niveau de compétence démontré avec la technologie de support (outils PC et CRM, Microsoft Teams, SharePoint et Outlook)
  • Les fonctions peuvent nécessiter le respect des exigences du client, notamment l’obligation pour toute personne effectuant des services sur place d’être entièrement vaccinée.
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale
  • Parle couramment l’anglais
  • Bonne connaissance des lignes directrices encadrant la communication scientifique conforme.
  • Connaissance de l’environnement réglementaire

Descriptions de poste et des fonctions :

  • Sensibiliser l’ensemble des professionnels de la santé à la maladie hépatique, en particulier l’hépatite virale, dans le contexte des soins aux patients, en fournissant un échange scientifique approprié (informations scientifiques et techniques équilibrées sur les analyses et l’état pathologique)
  • Agir à titre de ressource médicale et scientifique interne, responsable de la connaissance des lignes directrices encadrant la communication scientifique conforme ainsi que de la compréhension du cadre réglementaire.
  • Travailler avec les parties prenantes internes pour partager des informations pertinentes et exploitables.
  • Soutenir l’utilisation des produits de notre client en favorisant la mobilisation des professionnels de la santé et la mise en œuvre de programmes d’influence entre professionnels de la santé or pairs.
  • Contribuer à l’enrichissement des connaissances scientifiques sur le contexte concurrentiel actuel.
  • Sur demande, présenter des données cliniques à des professionnel(le)s de la santé (échange scientifique entre professionnel(le)s de la santé ou pairs), notamment à des médecins, des établissements universitaires, des chercheur(euse)s et d’autres professionnel(le)s de la santé.
  • Travailler avec les parties prenantes des essais de recherche clinique.
  • Collaborer avec les responsables des essais cliniques et les ARC (attaché(e)s de recherche clinique).
  • Fournir aux clients de l’information approuvée afin d’assurer, au besoin, l’accès aux renseignements médicaux et scientifiques à jour.
  • Sur demande, aider à des projets internes spéciaux et à des présentations.
  • Soutenir les événements consultatifs pour recueillir les commentaires des conseillers.
  • Assister à des congrès médicaux afin de développer des relations, renforcer la mobilisation et présenter des données clés. Représenter notre client lors de congrès scientifiques et/ou de conseils consultatifs.
  • Excellentes compétences en présentation, en analyse et en service à la clientèle.
  • Une compréhension des affaires médicales et de la stratégie de développement clinique. Soutenir l’élaboration et l’exécution des plans territoriaux régionaux.
  • Excellentes compétences en communication et en organisation.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous souffrez d'une déficience ou d’un handicap physique nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Job Title: Medical Science Liaison - Vancouver, Quebec, Toronto

VIR US & Canada

Medical Science Liaison

We are excited to announce that currently we are looking forMedical Science Liaisonswith experience in viral liver disease, hepatology, Infectious Disease/HIV to initiate scientific dialogue within the therapeutic area centers through scientific discussions with clinical physicians, staff and other stakeholders, on behalf of our client. You will provide peer-to-peer educational dialogue in support of the clinical trial teams. In addition, you will ensure compliant and high-quality clinical scientific communication. You will be asked to contribute clinical insight to inform decision making on various aligned teams.

Minimum qualifications:

  • Advanced clinical/medical degree (Pharm D, MD, PhD) from an accredited college or university preferred with equivalent experience, Master’s Degree required.
  • Prior MSL experience is required
  • Minimum of 1 year therapeutic area (hepatology and/or infectious diseases) experience highly preferred
  • Clinical trial experience preferred.
  • Valid driver’s license required
  • Travel up to 70% of the time required
  • Knowledge of customer segments and market dynamics
  • Demonstrated expertise in discussing scientific content and context to multiple audiences
  • Demonstrated level of proficiency with support technology (PC and CRM tools, Microsoft Teams, SharePoint and Outlook)
  • Duties may require compliance with client requirements that all those performing services on-site be fully vaccinated
  • Excellent written and oral communication skills
  • Fluent in English
  • Knowledge of guidelines related to compliant scientific communication.
  • Knowledge of regulatory environment

Position Descriptions and Duties:

  • Educate across the continuum of HCP’s on liver disease, specifically viral hepatitis, in patient care as it relates to the treatment and diagnosis by providing an appropriate scientific exchange (fair-balanced scientific and technical assay and disease state information)
  • Serve as an internal medical and scientific resource responsible for knowledge of guidelines related to compliant scientific communication and knowledge of regulatory environment.
  • Work with internal stakeholders to share relevant actionable insights.
  • Support the use of our client’s products through HCP advocacy development and implementation of peer influence programs.
  • Contribute insights to development of scientific knowledge about the current competitive landscape.
  • Upon request, presents clinical data to healthcare professionals (scientific peer to peer) including physicians, academic institutions, researchers, and other health care professionals.
  • Work with stakeholders of clinical research trials.
  • Work alongside Clinical Trial Leads and CRAs.
  • Provide approved information to customers to ensure access to current medical and scientific information as necessary.
  • Upon request, assist with special internal projects and presentations.
  • Support advisory events to gain feedback from advisors.
  • Attend medical congresses to develop relationships, build advocacy, and present key data. Represent our client at scientific congresses and/or advisory boards.
  • Strong presentation, analytical and customer service skills.
  • An understanding of Medical Affairs and clinical development strategy. Support development and execution of regional territory plans.
  • Excellent communication and organizational skills.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability.Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

You will be required to support, liaise with and/or work with IQVIA customers and/or suppliers across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.

As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French.

#LI-CES

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

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Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

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* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.

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