Regulatory Affairs Specialist

JR Italy; Varese; In loco; EUR 40.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per il suo team. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo alla gestione delle autorizzazioni per i farmaci generici. Con un focus sulla qualità e l'innovazione, il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4/5 anni di esperienza nel settore. Se sei una persona flessibile, con ottime capacità relazionali e problem solving, questa è l'opportunità che fa per te.

Servizi

Pacchetto salariale competitivo

Crescita professionale

Ambiente di lavoro stimolante

Competenze

• Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito Regulatory Affairs.
• Ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e problem solving.

Mansioni

• Gestire la sottomissione e il mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio.
• Collaborare con il team di Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Conoscenze

Problem Solving

Capacità Relazionali

Organizzazione

Conoscenza della Lingua Inglese

Formazione

Laurea in Discipline Scientifiche CTF o Farmacia

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.

Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.

Qual è la Missione/Progetto?

La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.

Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.

Che profilo stiamo cercando?

• Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
• Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;
• Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito RA
• Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)
• Zona di lavoro: Milano
• contratto a tempo indeterminato
• Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabile
• Integrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei generici

Ti identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati!