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Quality assurance specialist

Gi group spa filiale di bergamo cefalonia

Bergamo

In loco

EUR 50.000 - 70.000

Tempo pieno

Oggi
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Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento internazionale cerca un Quality Assurance Specialist per un'importante azienda logistica nel settore Healthcare. La risorsa si occuperà di garantire il rispetto delle normative GMP, gestire la documentazione di qualità e collaborare con il team per progetti logistici. Offriamo un contratto di 12 mesi con possibilità di assunzione a tempo indeterminato in un ambiente di lavoro giovane e stimolante.

Servizi

Ambiente lavorativo internazionale
Training per soft e hard skills
Attività di Team building e assessment

Competenze

  • Almeno 10-12 mesi di esperienza in Quality Control/Quality Assurance GMP.
  • Esperienza in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica richiesta.
  • Conoscenza delle EU GMP e capacità di lavorare in autonomia.

Mansioni

  • Verificare le attività legate alla produzione in conformità con le GMP.
  • Gestire e mantenere la documentazione di qualità.
  • Collaborare con la logistica per spedizioni conformi ai requisiti di qualità.

Conoscenze

Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1)
Ottime capacità comunicative
Attenzione ai dettagli e precisione
Predisposizione alla interazione con clienti

Formazione

Laurea in discipline bio-farmaceutiche

Strumenti

SAP
Pacchetto Office
Descrizione del lavoro

FILIALE: BERGAMOSPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.

Ti occuperai di:

  • Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
  • Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
  • Verificherai la correttezza di Batch Record review
  • Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
  • Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
  • Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive
  • Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
  • Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti
  • Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
  • Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
  • Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
  • Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
  • Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
  • Ti occuperai di product quality review
  • Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione
  • Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità
  • Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità
Requisiti:
  • Laurea in discipline bio-farmaceutiche
  • Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi Quality Control/Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office
  • Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP
  • Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team
Il cliente offre:
  • Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
  • Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
  • Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)

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