Lead Auditor & Esperto Tecnico – Dispositivi Medici Attivi

Adecco; Remoto; EUR 45.000 - 65.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento è alla ricerca di un/a Lead Auditor esperto in dispositivi medici attivi. La posizione richiede una laurea in discipline scientifiche e esperienza nel settore, con particolare attenzione alla conformità normativa. Offriamo un contesto di lavoro dinamico con opportunità di crescita, dove la qualità è centrale in ogni attività. Lavoro in modalità smart working con presenze minime in sede. Candidati ora per una carriera stimolante.

Servizi

Crescita in un contesto dinamico

Team altamente qualificato

Copertura spese trasferte

Competenze

• Comprovata esperienza nella certificazione di dispositivi medici attivi.
• Disponibilità a trasferte frequenti sul territorio nazionale e internazionale.
• Esperienza con il Sistema di Gestione della Qualità (QMS) secondo ISO 13485.

Mansioni

• Esaminare la documentazione tecnica dei dispositivi medici attivi.
• Verificare i requisiti del Sistema di Gestione della Qualità.
• Gestire le attività di certificazione per clienti internazionali.

Conoscenze

Esperienza nell'industria dei dispositivi medici

Conoscenza dei codici ECM

Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2)

Formazione

Laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Lead Auditor & Esperto Tecnico – Dispositivi Medici Attivi

Per una realtà consolidata, con oltre vent'anni di esperienza nella certificazione di prodotti, macchinari e attrezzature di lavoro, la divisione specializzata Adecco Lifescience è alla ricerca di un/a:

L'azienda è riconosciuta per la sua capacità di offrire un'ampia gamma di servizi in materia di qualità e sicurezza, garantendo un impatto positivo per i produttori di dispositivi medici e per la salute delle persone.

Responsabilità principali:

• Esaminare la documentazione tecnica dei dispositivi medici attivi, valutandone la conformità agli standard richiesti.
• Analizzare e verificare i requisiti del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) secondo lo standard ISO 13485.
• Gestire le attività di certificazione per un portafoglio di clienti internazionali, collaborando con produttori di dispositivi medici attivi per garantire il rispetto delle normative vigenti.

Requisiti richiesti:

• Essere in possesso di una laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche.
• Avere una comprovata esperienza nell'industria dei dispositivi medici attivi, maturata preferibilmente collaborando con un organismo notificato.
• Piena disponibilità a effettuare trasferte frequenti sul territorio nazionale e, in misura prevalente, a livello internazionale.
• Conoscere e avere esperienza sui codici ECM di interesse.
• Possedere un'ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2).

Benefici e opportunità:

• Un'opportunità per crescere in un contesto dinamico e stimolante, dove la qualità e la sicurezza sono al centro di ogni attività.
• Avrai la possibilità di lavorare con un team altamente qualificato, contribuendo attivamente a progetti di certificazione di alto livello per clienti di tutto il mondo.
• L'azienda copre integralmente tutte le spese connesse alle trasferte, sia in ambito nazionale che internazionale.

Sede di lavoro: possibilità di ricoprire il ruolo in modalità smart working da qualsiasi località del territorio nazionale. Si richiede la presenza in sede nella provincia di Bologna almeno una volta a quarter.

Se ritieni di possedere le competenze richieste e desideri cogliere questa opportunità professionale, non esitare a candidarti o inviare il tuo cv a [e-mail].

I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs. 215/2003 e D.Lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Lead Auditor Esperto Tecnico Dispositivi Medici Attivi • Roma, Lazio, Italia