FINISHED PRODUCTS TESTING SCIENTIST

Kymos Group; Ancona; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica di riferimento cerca un Scienziato in Testing di Prodotti Finito per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici. La persona selezionata sarà responsabile della progettazione e supervisione delle prove di controllo qualità, gestione di progetti e redazione di documenti tecnici. Si richiede laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche e competenze nelle tecniche HPLC e GC. Offriamo un ambiente di lavoro che promuove la diversità e le pari opportunità.

Competenze

• Conoscenza delle tecniche HPLC e GC.
• Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta.
• Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica.

Mansioni

• Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità dei prodotti finiti.
• Gestire i progetti assegnati rispettando le scadenze.
• Redigere documenti tecnici associati agli studi.

Conoscenze

Conoscenza delle tecniche HPLC e GC

Capacità di lavorare in squadra

Orientamento ai dettagli

Formazione

Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche

Descrizione del lavoro

We are looking for a Finished Products Testing Scientist to ensure the correct development of assigned analytical projects.

Responsibilities

• Design, supervise, and execute quality control testing of finished products.
• Manage assigned projects, keeping deadlines and establishing direct communication with clients.
• Write technical documents associated with studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis).
• Direct and supervise the experimental work of technical staff.
• Perform the work in compliance with Good Laboratory Practices (GLP) and Good Manufacturing Practices (GMP).

Kymos considers diversity and inclusion as key development priorities, with one of our main goals being to promote a culture that embraces differences and celebrates unique talents. For this reason, we are committed to equal opportunities for all people, regardless of gender, nationality, sexual orientation, gender identity, age, religion or any other personal characteristic.

Siamo alla ricerca di uno Scienziato in Finished Products Testing per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati.

Le responsabilità della posizione includono

• Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità dei prodotti finiti.
• Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti.
• Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi).
• Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico.
• Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP).

Kymos considera la diversità e l'inclusione come priorità fondamentali per lo sviluppo, con uno dei nostri principali obiettivi che è promuovere una cultura che abbraccia le differenze e celebra i talenti unici. Per questo motivo, ci impegniamo a garantire pari opportunità per tutte le persone, indipendentemente dal genere, nazionalità, orientamento sessuale, identità di genere, età, religione o qualsiasi altra caratteristica personale.

Requirements

• Bachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences.
• Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments.
• Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques.
• Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.).
• Experience working in GMP environments is required.
• Experience in similar roles in the pharmaceutical industry.
• Teamwork skills.
• Detail-oriented and able to achieve objectives.
• Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche.
• Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico.
• Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa.
• Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.).
• Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta.
• Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica.
• Capacità di lavorare in squadra.
• Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi.