Planification jobs in Francia
Ingénieur Qualification / Validation secteur Pharmaceutique (H / F / D)
PO Logistique (IT) / Freelance
Gestionnaire de Copropriétés H / F
Assistant Pédagogique H / F
Alternance Project Manager Support Technique et Ordonnancement - génie électrique / électrotech[...]
Alternance - Chargé de communication (H/F)
Assistant de direction(H/F)/Orléans/Alternance #STA7256
Assistant Administratif Alternance H / F
Collegati con i cacciatori di teste per candidarti a posizioni similiAlternance - Adjoint Chef D'équipe
Engineering Manager H / F
Senior Accounting Manager / Responsable Comptab... H / F (CDI)
Assistant d'exploitation en sécurité (H/F)
Responsable d'Exploitation - Régie de Quartier Fontaine au Roi - Paris 11Ème H / F
CHARGE(E) D’ETUDE CONSOMMATEURS/MARKETING H/F - H/F
Assistante Charge Relation Locataires - FH
Assistant Relation Client / Coordinateur (H / F)
CHEF DE CHANTIER CVC / SOUS-STATION / CHAUFFERIE(H / F)
Chef de cuisine H/F
Responsable de Sites H / F
Chargà de Planification H / F
Change Manager H / F
Conducteur de travaux h / f (CDI)
Chargé de communication du groupe aérien embarqué F / H
Auditeur senior H / F (CDI)
Agent(e) logistique transport - Béziers
Ingénieur Qualification / Validation secteur Pharmaceutique (H / F / D)
L'agence POINT Z recherche l'un de ses fidèles client depuis plus de 24 ans, un(e) Ingénieur(e) Qualification / Validation secteur Pharmaceutique H / F.
Notre client avec plus de 30 sites implantés en Europe et aux Etats-Unis, il est un acteur international de l'ingénierie automobile et aéronautique.
Vous êtes Rattaché(e) au responsable d’activité du département Medical engineering et vous aurez pour mission de réaliser des activités de qualification et de validation au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
Sans que cela soit exhaustif, vos principales tâches sont :
- Prise en charge et planification des projets de qualification d’ équipements et validation de process de production (remplissage aseptique).
- Rédaction des documents de qualification en lien avec les exigences client et de la réglementation (GMP annexe 1).
- Participation, exécution des tests de qualification planifiés (FAT / SAT ; IQ / OQ / PQ) selon stratégie adoptée par le client.
- Interprétation des résultats des tests.
- Gestion des déviations, analyse des risques identifiés.
- Mise en place et suivi de plans d’actions correctives à mettre en œuvre pour respect du planning.
GIF Emploi, société socialement responsable, s'engage au quotidien pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Vos compétences et connaissances :
Diplômé(e) de l'enseignement supérieur (école d'ingénieur ou diplôme universitaire) en mécanique ou chimie ou autre domaine des sciences de la vie.
Pour réussir sur ce poste, 3 années minimum d'expérience en industrie pharmaceutique et en environnement de production aseptique sont requises.
Une expérience en qualification des équipements de production industrielle en milieu stérile et une connaissance des textes réglementaires applicables sont des atouts.
Excellent relationnel, sens des responsabilités et autonomie sont des éléments clés pour la réussite dans cette fonction.
Vous êtes énergique et consciencieux.
Qualités rédactionnelles attendues en Français et en Anglais.
Salaire de 35 à 45 k selon experience
* Il benchmark retributivo si basa sugli obiettivi retributivi dei leader del mercato nei rispettivi settori. È pensato per orientare gli utenti Premium nella valutazione delle posizioni aperte e aiutarli a negoziare la propria retribuzione. Tale benchmark non è fornito direttamente dall'azienda, quindi la retribuzione effettiva potrà risultare anche notevolmente superiore o inferiore.
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