TECHNICIEN(NE) PHYSICO-CHIMIE (H/F)

Sim Emploi; Bois-d'Arcy; Sur place; EUR 27 000 - 32 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de travail temporaire recherche 2 techniciens contrôle qualité pour une mission intérim de 3 mois en Île-de-France. Vous serez responsable de la réalisation des tests physicochimiques et de la documentation des résultats selon les standards de l'industrie pharmaceutique. Le salaire proposé est de 27k€ à 32k€ selon votre expérience.

Qualifications

• Expérience en industrie pharmaceutique appréciée.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.
• Compréhension des exigences réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser des tests selon les directives et procédures.
• Assurer la pertinence des résultats d'analyse.
• Documenter les résultats et respecter les délais.

Connaissances

Tests physicochimiques

Utilisation des appareils de laboratoire (spectro, HPLC, CPG, IR)

Documenter le dossier de lot

Description du poste

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d\'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d\'intérim qu\'en recrutement CDD/CDI. Pour candidater à cette offre, vous pouvez postuler via notre adresse mail : [e-mail] sous la référence LABOCHIMIE. Pour plus d\'informations merci de contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au 01.42.93.36.35.

Poste

Nous recherchons 2 techniciens contrôle qualité :

La mission est à pourvoir en intérim pour une durée minimale de 3 mois, pouvant se prolonger et évoluer vers un recrutement en CDI. Les horaires sont en équipe 2×8: 7H-15H et 15H-23H du lundi au vendredi, avec occasionalité de journées en 8H-16H lors de la formation. Le salaire est de 27k€ à 32K€ selon le profil et l\'expérience.

• Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives et des délais impartis.
• Utiliser les appareils de laboratoire (spectro, HPLC, CPG, IR, …).
• Documenter le dossier de lot.
• S\'assurer de la pertinence des résultats d\'analyse.

Le titulaire sera appelé à exercer sa fonction dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et du code de la Santé Publique. Le titulaire devra, dans le respect des bonnes pratiques particulières à ce secteur d\'activité : industrie pharmaceutique (selon méthode Pharmacopée européenne et AMM) avec une expérience de préférence et connaissant si possible les techniques en HPLC.