
Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !
Générez un CV personnalisé en quelques minutes
Décrochez un entretien et gagnez plus. En savoir plus
Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Chef de projets à Pompey pour un contrat de 5 mois. Vous évaluerez les besoins des clients et élaborerez des offres techniques. Une expérience de plus de 3 ans dans les procédés de production pharmaceutique est nécessaire, avec une bonne maîtrise de l'anglais et des compétences en gestion de projet. Une connaissance des méthodes de purification et des outils informatiques est également requise.
« Farmabios, Novasep et Pharmazell sont maintenant Axplora. La mission d'Axplora est d'être un partenaire de fabrication de confiance pour les plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde. Animés par la passion, la curiosité et le dévouement de nos employés hautement qualifiés, nous voulons qu'ils soient fiers de collaborer avec nos clients pour fournir des produits de pointe au bénéfice de l'humanité.
Tout en fournissant des principes actifs pour les médicaments en temps voulu et à grande échelle, nous offrons un environnement bienveillant dans lequel nos employés peuvent exploiter pleinement et en sécurité leur potentiel. Nos 2.500 employés sont basés en Europe, en Inde et aux Etats-Unis, et Axplora est organisée en 3 Business unit (services de sous traitance pharmaceutique (CDMO), produits de spécialité, stéroïdes et Principes actifs hautement actifs).
La Business Unit CDMO regroupe plus de 1000 employés répartis sur 7 sites en Europe et aux Etats-Unis. Il s'agit d'un acteur de premier plan sur le marché en forte croissance des CDMO Bioconjugaison, Omega3 avec une technologie différenciante telle que la chromatographie, la chimie dangereuse, la cryogénie et la chimie continue.
Pour accompagner notre développement, nous recherchons pour notre site basé à Pompey (10 min de Nancy, 54) dans le cadre d’un contrat en CDD de 5 mois, un(e) Chef de projets H/F.
Vous justifiez d’une expérience industrielle supérieure à 3 ans dans le domaine des procédés de production de molécules pharmaceutiques.
Vous avez une connaissance approfondie des procédés de purification de molécules pharmaceutiques en environnement cGMP, de même que des méthodes analytiques associées.
Vous avez, à travers votre expérience, géré des projets.
La connaissance des procédés de chromatographie industrielle serait un plus.
Vous possédez un diplôme BAC+5 de type Master ou Ingénieur en Génie des procédés, Biotechnologie ou Chimie.
Un bon niveau d’anglais est demandé tant à l’écrit qu’à l’oral. Si le français est la langue du site au quotidien, l’anglais est la langue de communication et de consolidation du Groupe.
Vous maitrisez les outils informatiques (Excel, Word, Power Point, MS Project).