PMO

agap2; Toulouse; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un coordinateur de projet pour assurer le déploiement d’outils globaux sur plusieurs sites. Le candidat doit avoir 3 à 7 ans d'expérience, une bonne connaissance des environnements réglementés, et être à l'aise en anglais. La fonction implique de piloter le changement, assurer la conformité et gérer les relations multi-acteurs. Des déplacements réguliers sont attendus et une forte orientation vers la conformité est essentielle.

Qualifications

• 3 à 7 ans d’expérience en coordination projet dans le secteur pharmaceutique.
• Expérience en déploiement d’outils globaux.
• Anglais courant indispensable.

Responsabilités

• Piloter le déploiement multi-sites et assurer la qualité et la conformité.
• Rédiger et suivre les change control.
• Organiser et animer des réunions personnes concernées.

Connaissances

Gestion de projet

Change management

Communication multiculturelle

Reporting KPI

Description du poste

Il s’agit d’un rôle de coordination projet et change management dans un contexte de déploiement d’outil global sur plusieurs sites industriels dans le secteur pharmaceutique.

En résumé :

• Pilotage du roll-out multi-sites
• Coordination entre sites / qualité / conformité / projet
• Forte dimension change control & documentation réglementaire
• Présence terrain avec déplacements réguliers

Les enjeux clés :

• Harmoniser le déploiement tout en respectant les spécificités locales
• Sécuriser la conformité réglementaire
• Donner de la visibilité projet (avancement, risques, readiness)
• Accompagner le changement auprès des équipes sites

Gestion de projet / PMO

• Coordination multi-sites et multi-acteurs
• Organisation et animation de réunions
• Reporting KPI clair et fiable

Change management & conformité

• Rédaction et suivi de Change Control
• Élaboration de site change plans
• Travail étroit avec Qualité / Compliance
• Compréhension des environnements GxP / réglementés

Terrain & relationnel

• Capacité à mener des site assessments
• Aisance en environnement multiculturel
• Très bonne communication écrite et orale
• Capacité à challenger et fédérer sans autorité hiérarchique

🧩 Expérience type

• 3 à 7 ans d’expérience
• Environnement pharma / life sciences / industrie réglementée
• Déploiement d’outils, de processus ou de standards globaux
• Anglais courant indispensable
• Autonomie, rigueur, diplomatie
• Forte orientation delivery & conformité

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