MANAGER QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

Getinge; Orléans; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de technologies médicales recherche un Manager Qualité et Affaires Réglementaires. Basé à Orléans, le candidat gérera le système de qualité, représentera l'entreprise auprès des autorités et assurera la conformité réglementaire. Une expérience d'au moins 8 ans dans le secteur est requise, ainsi qu'une formation supérieure scientifique. Ce rôle stratégique permet de contribuer à la sécurité des patients.

Prestations

Poste stratégique dans un groupe international

Innovation et développement professionnel

Qualifications

• 8 ans minimum d'expérience dans les dispositifs médicaux.
• Expertise en management de la qualité et conformité réglementaire.
• Capacité à gérer plusieurs priorités.

Responsabilités

• Piloter le Système de Management de la Qualité.
• Représenter l’entreprise auprès des autorités de santé.
• Gérer la libération des produits.

Connaissances

Leadership

Gestion de la qualité

Conformité réglementaire

Anglais courant

Formation

Formation supérieure scientifique ou ingénieur

Outils

ISO 13485

Règlement (UE) 2017/745

Description du poste

MANAGER QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

Lieu: Orleans, FR

Entreprise: Maquet SAS

Télétravail: 1-2 jours de télétravail (basé sur site)

Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois personnellement et professionnellement. Chez Getinge, notre raison d’être est de permettre au plus grand nombre de personnes d’accéder à des technologies qui sauvent des vies. Pour faire une vraie différence pour nos clients et sauver plus de vies, nous avons besoin de personnes, Team Players, Forward Thinkers and Game Changers.

Vous recherchez une carrière stimulante ? Ne cherchez plus, rejoignez notre équipe.

Acteur mondial de premier plan dans le secteur des technologies médicales, le Groupe GETINGE fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie, en solutions innovantes.

Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits (experts cliniques, professionnels de la santé, spécialistes de l’industrie médicale), nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.

Notre offre produits s’articule autour de 3 divisions :

- Division Acute Care Therapies (ACT): matériel de chirurgie et de réanimation (ventilateurs d’anesthésie et de réanimation, systèmes d’assistance cardiorespiratoires, prothèses et stents vasculaires, monitorage etc.)

- Division Surgical Workflows (SW): équipement de bloc opératoire et de stérilisation (tables, éclairages, bras, blocs à parois modulaires, stérilisateurs, logiciels de traçabilité, laveurs d’endoscopes etc.)

- Division Life Science (LS): matériel à destination des industries et des laboratoires (isolateurs, laveurs et autoclaves GMP, packaging stérile, systèmes de transfert etc.).

Implanté depuis 1997 sur notre site d’Ardon-Orléans, MAQUET SAS, pôle de compétence international pour les systèmes d’éclairage opératoires de notre groupe GETINGE, est le centre de conception, de développement et de fabrication de ces équipements médicaux.

Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un(e) :

MANAGER QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

CDI à pourvoir dès que possible

Basé(e) à Ardon (45)

Votre rôle

Dans un environnement matriciel, vous serez rattaché(e) fonctionnellement au Directeur de site et hiérarchiquement au département QRC global. Vous évoluerez ainsi au sein d’une organisation internationale, structurée par des directives globales, et jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire, la sécurité des dispositifs médicaux et l’amélioration continue de nos processus.

Vos principales responsabilités :

• Piloter et faire évoluer le Système de Management de la Qualité conformément aux réglementations nationales et internationales
• Représenter l’entreprise auprès des autorités de santé et des parties prenantes externes
• Assurer la vigilance produits : gestion des incidents, actions correctives et préventives
• Gérer la libération des produits en lien avec les équipes Production, Logistique et Qualité
• Assumer le rôle de PRRC (Personne Responsable de la Conformité Réglementaire) selon la réglementation européenne 2017/745
• Participer et préparer les audits réglementaires, avec une expérience souhaitée des inspections FDA
• Encadrer l’évaluation et la qualification des fournisseurs, négocier et suivre les Quality Agreements
• Déployer la politique qualité au niveau des processus et coordonner les audits internes/externes
• Manager et développer les compétences de votre équipe
• Participer activement au Comité de Direction (CODIR) et à la prise de décision stratégique
• Gérer le budget et les ressources de votre département

Profil recherché :

• Formation supérieure scientifique ou ingénieur (idéalement en qualité, affaires réglementaires ou domaine connexe)
• Expérience confirmée (8 ans minimum) dans les dispositifs médicaux, avec une forte expertise en management de la qualité et conformité réglementaire
• Connaissance approfondie du règlement (UE) 2017/745 et des normes ISO applicables (ISO 13485)
• Leadership avéré, capacité à fédérer et à interagir au niveau directionnel
• Forte aptitude à gérer plusieurs priorités simultanément dans un environnement exigeant
• Anglais courant indispensable, évoluant dans un contexte international

Pourquoi nous rejoindre ?

Un poste stratégique au cœur d’un groupe international reconnu

La possibilité de contribuer directement à la sécurité des patients

Une entreprise innovante, en croissance, qui valorise le développement de ses collaborateurs

Nous attendons votre candidature avec impatience !

Convaincu que tout le monde devrait pouvoir bénéficier des meilleurs soins possibles, Getinge propose aux établissements de santé et de sciences de la vie, des solutions visant à améliorer les résultats cliniques et à optimiser les flux de travail. La gamme de produits est destinée aux soins intensifs, aux procédures cardiovasculaires, aux blocs opératoires ainsi qu’aux services de stérilisation centrale et des sciences de la vie. Avec plus de 12.000 employés dans le monde, les solutions Getinge sont commercialisées dans plus de 135 pays.

Les candidats participant au processus de recrutement peuvent demander des aménagements raisonnables.