Lean Transformation Manager (Onsite)

Stryker; Grenoble; Sur place; EUR 65 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise MedTech recherche un Lean Transformation Manager à Grenoble pour piloter l'amélioration continue et renforcer la culture Lean à tous les niveaux. Vous aurez un rôle stratégique pour élaborer et déployer des projets d’amélioration, en accompagnant une équipe dédiée. Une expérience de 7 à 10 ans et une certification Lean Six Sigma sont requises.

Qualifications

• Minimum 7 à 10 ans d’expérience en tant que Continuous Improvement Manager ou Lean Manager.
• Certification Lean Six Sigma (Black Belt ou équivalent) requise.
• Maîtrise de l’anglais au niveau professionnel exigée.

Responsabilités

• Élaborer la stratégie Lean du site en collaboration avec la Direction.
• Piloter le déploiement de la culture Lean dans toutes les équipes.
• Mener des projets d’amélioration continue transversaux.

Connaissances

Amélioration continue

Gestion de projet

Communication

Formation

Bac +5 – diplôme d’ingénieur ou équivalent

Outils

Lean Six Sigma

SMED

VSM

Description du poste

Work Flexibility: Onsite

Poste à pourvoir à Montbonnot, Grenoble (Onsite).

Industrie MedTech | Produits orthopédiques | Impact transversal | Culture Lean & Excellence opérationnelle

Nous recherchons un·e Lean Transformation Manager, doté·e d'une solide expérience en amélioration continue, pour accompagner notre transformation, soutenir le développement de nos équipes et renforcer la culture Lean à tous les niveaux de l’organisation.

Votre mission

Favoriser une culture d\'amélioration continue en animant des initiatives et projets à fort impact sur l’ensemble du site tout en accompagnant une équipe dédiée et engagée.

Vos responsabilités principales

• Vision stratégique. Elaborer la stratégie Lean du site en étroite collaboration avec la Direction et l\'équipe Manufacturing Excellence, et piloter son déploiement. Identifier les leviers clés de compétitivité et de performance durable.

• Déploiement de la culture Lean: Impulser une dynamique d’amélioration continue en cohérence avec notre Stryker Production System. Encourager la participation active de toutes les équipes et des key stakeholders dans cette transformation.

• Conduite de projets d’amélioration continue: Piloter des projets transversaux en mobilisant les expertises locales et internationales. Structurer les activités autour des outils Lean : VSM, Kaizen, 5S, SMED, résolution de problèmes, etc.

• Communication et influence: Être un·e ambassadeur·drice inspirant·e de la culture Lean sur le site et, si nécessaire, sur le réseau national et international des autres sites. Assurer une communication fluide et engageante sur les avancées des projets.

• Optimisation des flux & transformation des processus: Mener des analyses complexes de valeur et de flux. Structurer et harmoniser les pratiques opérationnelles et proposer des améliorations concrètes et pérennes.

• Suivi budgétaire & performance opérationnelle: Contribuer à l’atteinte des objectifs économiques (réduction des coûts, excellence opérationnelle). Élaborer des indicateurs et supports de gouvernance pour assurer le suivi de la performance.

• Management et développement d’équipe: Accompagner et faire grandir une équipe à taille humaine. Favoriser l’autonomie, la montée en compétences et la proactivité de chacun·e.

Votre profil

• Formation : Bac +5 – diplôme d’ingénieur ou équivalent.

• Expérience professionnelle : Minimum 7 à 10 ans d’expérience en tant que Continuous Improvement Manager ou Lean Manager, idéalement dans une industrie réglementée (ex: dispositifs médicaux, automobile, aérospatial, etc.).

• Certifications Lean : Certification Lean Six Sigma (Black Belt ou équivalent).

• Outils Lean : Expérience reconnue de minimum 5 ans dans le déploiement d’outils Lean (6 Sigma, SMED, TPM, 6S, VSM, etc.)

• Langues : Maîtrise de l’anglais au niveau professionnel (TOEIC > 900 ou BULATS C2).

Compétences “Nice to have”

• Expérience avérée en gestion du suivi budgétaire et de la performance industrielle.

• Connaissance de la norme ISO 13485 et autres normes applicables à la fabrication de dispositifs médicaux.