Ingénieur Développement Produits Combinés - Dispositifs Médicaux - Design Control H/F

Ekium; Charenton-le-Pont; Hybride; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux recherche un(e) Ingénieur(e) ou scientifique confirmé(e) pour soutenir le développement technique de dispositifs médicaux combinés. Vous apporterez votre expertise dans la rédaction de documentation essentielle et la conformité réglementaire. Le poste exige une bonne compréhension des normes de qualité, ainsi qu'une expérience dans un environnement international. Teletravail possible selon la mission.

Prestations

Prime d'intéressement

Tickets restaurants

Avantages CSE

Qualifications

• Compréhension des exigences réglementaires FDA / EMA / ISO.
• Expérience en développement de dispositifs médicaux.
• Expérience confirmée dans la rédaction de documentation Design Control.

Responsabilités

• Participer au développement de dispositifs médicaux.
• Établir les spécifications techniques.
• Maintenir la documentation de Design Control.
• Élaborer les plans et protocoles de tests.
• Assurer le transfert de connaissances vers les équipes.

Connaissances

Maîtrise du processus de Design Control

Excellente communication écrite et orale en anglais

Rigueur scientifique

Capacité à structurer et prioriser

Autonomie

Formation

Bac +5 minimum en chimie, génie pharmaceutique ou équivalent

Outils

MS Project

Pack Office

Description du poste

Bienvenue chez Ekium !

2 500 talents 15 Pays 300 M€ de CA 35 ans

Ici, ça bouillonne d'ingénieur(e)s, d'expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l'Industrie plus proche des enjeux de notre société.

Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval, Ekium intervient dans de nombreux domaines d'expertises pointus !

Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité, car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.

Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :

Welkium dans l'univers EKIUM !

Mission

Au sein d'un département en charge du développement de produits combinés et de dispositifs de sécurité pour des formes injectables, vous apporterez votre support technique et réglementaire sur les différentes phases de conception, de vérification et de transfert industriel.

Vos principales responsabilités seront :

• Participer au développement technique de dispositifs médicaux combinés, de la conception à la soumission réglementaire ou au transfert industriel.
• Établir les spécifications techniques en lien avec les fournisseurs de composants et les laboratoires de contrôle qualité.
• Constituer et maintenir la documentation de Design Control, conformément aux exigences 21 CFR 820, ISO 13485 et au Règlement (UE) 2017 / 745.
• Élaborer les plans et protocoles de tests, organiser la logistique et le suivi des essais de Design Verification avec les laboratoires internes ou partenaires.
• Participer aux Design Reviews et garantir la traçabilité des exigences et des données tout au long du cycle de développement.
• Assurer le transfert de connaissances et de spécifications vers les équipes industrielles et qualité.
• Planifier, suivre et coordonner les activités techniques dans un environnement international, en assurant un reporting régulier sur l'avancement projet.

Profil

Ingénieur(e) ou scientifique confirmé(e) disposant d'une solide compréhension du développement de dispositifs médicaux et des exigences réglementaires FDA / EMA / ISO, notamment pour les produits combinés injectables.

Bac +5 minimum : diplôme d'ingénieur ou Master 2 en chimie analytique, génie pharmaceutique, matériaux, dispositifs médicaux ou équivalent.

• Une spécialisation ou une formation complémentaire en qualité, validation ou réglementation (Design Control, ISO 13485, MDR 2017 / 745) serait appréciée.

Expérience :

• Expérience en développement, validation ou design contrôle dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
• Expérience confirmée dans la rédaction de documentation Design Control (plans, protocoles, rapports, DHF, FMEA, risk management, etc.).
• Une expérience dans un environnement international et multi-projets est fortement valorisée.

Compétences techniques :

• Maîtrise du processus de Design Control pour produits combinés ou dispositifs médicaux.
• Connaissance des processus aseptiques et de l'interaction médicament / dispositif / packaging primaire et secondaire.
• Bonne compréhension des référentiels réglementaires : 21 CFR 820 / 210 / 211 / Part 4, ISO 13485, ISO 14971, Règlement UE 2017 / 745.
• Maîtrise des outils bureautiques et de gestion de projet : MS Project, Pack Office, Teams, Visio.
• Connaissance des systèmes qualité électroniques type eDMS / QMS (ex. MasterControl, Qualipso).

Compétences personnelles :

• Excellente communication écrite et orale en anglais (langue de travail quotidienne).
• Rigueur scientifique et sens de la conformité réglementaire.
• Capacité à structurer, prioriser et formaliser les informations techniques.
• Esprit d'équipe et collaboration avec des interlocuteurs pluridisciplinaires.
• Autonomie, curiosité et capacité à travailler dans un environnement exigeant et international.

L'environnement Ekium :

Prime d'intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, )

Une entreprise engagée : EKIUM est signataire des chartes de l'ingénierie pour le climat et la mixité

Un management de proximité

Télétravail possible selon la mission effectuée

Un environnement convivial et adapté aux personnes en situation de handicap

Des collègues passionnés comme vous avec une communauté de référents métiers et logiciels !

Une vigilance collective qui améliore au quotidien la qualité et la sécurité de nos services

Des possibilités d'évolution grâce à une charte de mobilité interne

Plusieurs événements proposés dans l'année dont nos afterwork d'été et d'hiver

Une appartenance au Groupe SNEF qui s'inscrit dans une dynamique de croissance depuis plus de 115 ans

Vous avez un CV ? Nous aussi !

CV EKIUM