Gestionnaire de projets de recherche clinique à promotion externe H/F

Centre Hospitalier Universitaire; Limoges; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre hospitalier de recherche situé à Limoges recrute un Gestionnaire de projets de recherche clinique. Le candidat doit avoir un niveau BAC +2 et une solide expérience en recherche clinique. Les responsabilités incluent la gestion des dossiers académiques et industriels ainsi que la participation à la qualité des projets. Une maîtrise des outils informatiques est nécessaire, ainsi qu'une bonne capacité à travailler en équipe.

Qualifications

• Expérience en recherche clinique requise.
• Connaissance des référentiels et aspects réglementaires de la recherche clinique.
• Expérience en administration de projets.

Responsabilités

• Assurer le suivi des dossiers académiques et industriels.
• Analyser la faisabilité des projets.
• Compléter le registre des traitements.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Anglais pratique

Capacité à travailler en équipe

Capacités rédactionnelles

Formation

Niveau 5 (BAC +2)

Outils

Pack Office

Easydore

Description du poste

À propos de nous

Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos professionnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1 , le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l’enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.

Le CHU de Limoges recrute un.e Gestionnaire de projets de recherche clinique à promotion externe.

Mission

Mission principale:

Le(la) gestionnaire assure le suivi des dossiers académiques et industriels à promotion externe.

Les activités confiées à le(la) gestionnaire sont :

• Ouvrir des dossiers administratifs (vérification du contenu, de la proposition de contrat…)
• Analyser la faisabilité
• Enregistrer des essais et mettre à jour des logiciels et outils internes de gestion
• Aider à l’élaboration des grilles de surcoûts, et leur saisie dans le logiciel interne
• Participer à l’élaboration de la convention financière et suivi (avenants…)
• Compléter le registre des traitements
• Suivre administrativement tout au long du projet (avenants, courriers divers, information aux services, inclusions, liens avec la facturation…)
• Centraliser et communiquer des normes de laboratoires
• Participer si besoin aux réponses aux enquêtes et bilan d’activité

Missions spécifiques (en complément de la mission principale):

• Participer au Système de Management de la Qualité (participer aux réunions, déclarer/suivre les non-conformités, aider à la rédaction et prendre connaissance des procédures …)

Profil

Formations – Qualifications (Savoir):

Niveau 5 (BAC +2) avec une expérience en recherche clinique

Connaissances particulières (Savoir-faire):

• Maîtrise des référentiels, aspects réglementaires et législatifs de la recherche clinique à promotion externe, notamment contrat unique industriel
• Notions de droit des contrats
• Connaissance du management de projets, y compris aspects administratifs et financiers
• Connaissance de l’écosystème et des enjeux de la recherche clinique
• Anglais pratique courante conseillé
• Maîtrise des outils informatiques et logiciels métier (Pack Office, Easydore)

Expériences professionnelles (Savoir-faire):

Avoir travaillé dans le domaine de la recherche Clinique

Qualités professionnelles (Savoir-être):

• Rigueur et organisation
• Réactivité
• Autonomie,
• Sens du relationnel, capacité à travailler en équipe
• Capacités rédactionnelles et communicationnelles
• Capacité à rendre compte
• Capacité à s’adapter à l’évolution de la réglementation