Downstream Production Team Leader (F/H/X)

AbbVie; Rouffignac-Saint-Cernin-de-Reilhac; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un leader d'équipe pour superviser la purification de protéines. Le candidat idéal a 3 à 5 ans d'expérience dans la production pharmaceutique et une solide expertise en purification DSP. Ce poste sera en rotation et implique des responsabilités d'encadrement et de gestion de la qualité dans un environnement GMP.

Qualifications

• Minimum 3 à 5 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique.
• Expertise confirmée en purification DSP.
• Expérience en encadrement d’équipe.

Responsabilités

• Encadrer et animer l’équipe de techniciens DSP.
• Superviser les activités de purification.
• Participer à l’optimisation des processus.

Connaissances

Purification des protéines

Gestion d'équipe

Environnement GMP

Leadership

Prise de décision rapide

Formation

Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies

Outils

Systèmes informatisés

Description du poste

Description de l'entreprise

AbbVie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique.

Suivez @abbvie sur X,Facebook,Instagram,YouTube,LinkedIn et Tik Tok.

Description du poste

Au sein de l’équipe de production, sous la responsabilité du responsable DSP, vous intégrerez l’équipe DSP en charge de la purification de protéines recombinantes devant être produit à grande échelle dans des conditions GMP.

Missions :

Dans un cadre de production pharmaceutique travaillant en équipements single use.

Encadrement de l’équipe DSP :

• Organisation et animation de l’équipe de techniciens DSP (planning, priorisation des tâches, répartition des activités).
• Suivi de la montée en compétences des collaborateurs : accueil, formation, accompagnement, évaluations, suivi des habilitations.
• Présence active sur le terrain pour assurer un encadrement de proximité et un soutien technique à l’équipe.

Gestion des opérations de purification :

• Supervision et coordination des activités de purification : installation, qualification des équipements, réalisation des étapes de chromatographie, filtration (tangentielle, profondeur), dialyse, nettoyage des colonnes. Doit pouvoir être back-up de son équipe en cas de besoin.
• Garantir la conformité des opérations au planning de production et aux exigences GMP.
• Pilotage des recettes informatisées et coordination avec les fonctions support (qualité, ingénierie, logistique).

Gestion documentaire et conformité GMP :

• Relecture et validation des dossiers de lots et des fiches de travail.
• Suivi et clôture des déviations, CAPA, changements, et investigations techniques.
• Participation aux audits internes et inspections réglementaires.

Amélioration continue :

• Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration des processus DSP, en lien avec les standards de sécurité, de qualité et de performance.
• Assurer le suivi des indicateurs de performance de l’équipe.
• Participer à l’optimisation de l’utilisation des équipements et des ressources.

Ce travail s'effectuera en rotation (matin/après-midi) et sera sous la responsabilité du manager DSP. Sur ce type de poste un passage en activité 3/8 pourra être envisagé dans le futur.

Qualifications

Formation: Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies, génie des procédés, ou domaine équivalent (Licence pro, Master, Ingénieur).

Expérience : Minimum 3 à 5 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée en purification DSP et une première expérience en encadrement d’équipe.

Compétences techniques :

• Bonne maîtrise des techniques de purification de protéines (chromatographie, filtration, dialyse).
• Connaissance des environnements GMP et des équipements single-use.
• Capacité à piloter des recettes de fabrication via un système informatisé.

Compétences comportementales :

• Leadership de terrain, excellent relationnel, rigueur et sens de l'organisation.
• Capacité à gérer les imprévus et à prendre des décisions rapides dans un environnement exigeant.
• Sens du service, esprit d'équipe et pédagogie.

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.