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Un centre hospitalier universitaire recrute un Coordinateur d'études cliniques à Toulouse en CDD de 3 mois. Vous serez chargé de piloter et coordonner les différentes étapes de la recherche clinique, en garantissant le respect des protocoles. Le candidat idéal possède un diplôme Bac+5 et une expérience significative dans la coordination de projets multicentriques. Ce poste offre un environnement de travail éco-responsable et de multiples avantages sociaux, incluant des facilités d'accès et des formations continues.
Au cœur de la région Occitanie Ouest et d’une agglomération au taux de croissance démographique soutenu, l e Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse est la structure sanitaire de référence sur son territoire, reconnu au niveau national comme le 1er établissement public hospitalier de France ( dernier palmarès du journal Le Point ).
Constitué de plusieurs sites répartis au nord et au sud de la ville, le CHU de Toulouse est un des premiers employeurs de la région , accomplissant ses missions de soins, de prévention, d’enseignement et de recherche grâce à près de 4 000 médecins et 12 000 personnels hospitaliers (soit près de 16 000 personnes au service de la santé). Il prend en charge environ 280 000 patients et réalise 900 000 consultations externes chaque année, ce qui le situe au quatrième rang des hôpitaux français en matière d’activité.
Le CHU de Toulouse offre une grande diversité de métiers au sein de ses 14 pôles médicaux, 5 pôles médico-techniques et de ses directions supports, qui regroupent l’administration générale, les ressources matérielles et la recherche.
Nous recrutons un Coordinateur d'études cliniques (H / F) à l'hôpital de Purpan en CDD de 3 mois.
Vous pilotez et coordonnez les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l'ensemble des intervenants.
Vous avez un diplôme de niveau Bac+5 dans un cursus scientifique, médical, dans la gestion ou l'ingénierie ou en recherche clinique.
Vous avez une expérience significative en coordination de projets de recherche cliniques multicentriques nationaux. Vous savez encadrer une équipe et détenez une expertise scientifique (doctorat es sciences).
Vous avez le sens de l'organisation, de la rigueur et une capacité à travailler en équipe. Vous avez une connaissance des BPC et de la réglementation en recherche clinique.