Chef de Projet Bonnes Pratiques CDI H / F

Quadra; Île-de-France; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en oncologie recherche un professionnel pour élaborer des outils et recommandations de bonnes pratiques cliniques. Le candidat doit avoir une formation scientifique Bac +5, une expérience en gestion de projets, et un bon niveau d’anglais scientifique. Vous serez chargé de produire des recommandations, mettre en œuvre des méthodes d’expertise, et participer à la recherche bibliographique.

Qualifications

• Capacité à évaluer les données issues de la recherche clinique.
• Expérience en gestion de projets et animation de groupes de travail souhaitée.
• Niveau d’anglais scientifique courant nécessaire.

Responsabilités

• Produire des recommandations et des référentiels de Bonnes Pratiques Cliniques.
• Mettre en œuvre les méthodes de production d’expertise.
• Participer à la recherche et à la sélection bibliographique.

Connaissances

Rigueur

Capacité d'analyse

Compétences rédactionnelles

Travail en équipe

Formation

Formation scientifique Bac +5 ou équivalent

Description du poste

Poste

Poste – Sous la responsabilité de la directrice des recommandations et du médicament, votre mission sera d’élaborer des outils et des recommandations de bonnes pratiques cliniques pour les professionnels de santé spécialistes en cancérologie.

Vos activités prioritaires

• Produire des recommandations et des référentiels de Bonnes Pratiques Cliniques
• Mettre en œuvre les méthodes de production d’expertise
• Piloter le cadrage des projets dont vous avez la charge
• Mettre en place et animer les groupes d’experts
• Participer à la recherche et à la sélection bibliographique (articles scientifiques, recommandations internationales)
• Analyser et synthétiser les données sélectionnées pour préparer les argumentaires scientifiques
• En relation avec la direction de la communication institutionnelle – Participer à la définition et mettre en œuvre le plan de diffusion de l’expertise (publications scientifiques, présentation en congrès…)

En complément de ces activités, vous devrez :

• Contribuer à l’amélioration des méthodes et à une démarche qualité
• Procéder à des reporting réguliers sur l’avancée des projets auprès de son responsable
• Participer aux réunions du Département

Profil

Vous suivez une formation supérieure scientifique (minimum Bac +5) ou équivalent et vous avez la capacité à évaluer les données issues de la recherche clinique. À travers votre expérience vous avez pu développer une connaissance globale du système sanitaire français et des bonnes pratiques cliniques.

Une expérience de la gestion de projets et de l’animation de groupes de travail est souhaitée.

Rigoureux(se), méthodique, exigeant(e) et possédant le goût du travail en équipe.

Vous pouvez vous appuyer sur des qualités de synthèse et de bonnes compétences rédactionnelles.

Un niveau d’anglais scientifique courant est nécessaire.