Chargé Qualification / Validation d'équipements F / H

Meent Life Sciences; Lille; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie basée à Lille recherche un(e) Chargé(e) Qualification / Validation d'équipements. Vous serez responsable de la qualification et validation d'un système de contrôle vision automatisé. Le candidat idéal doit avoir au moins 3 ans d'expérience en qualification/validation dans le secteur pharmaceutique et une maîtrise des outils comme Kneat et VeeVa. Ce poste est une belle opportunité d'intégrer un secteur innovant.

Qualifications

• Expérience significative (au moins 3 ans) en qualification / validation dans le secteur pharmaceutique.
• Participation à la mise en œuvre d'un système de contrôle vision automatisé.
• Connaissance des systèmes informatisés et/ou équipements de production.

Responsabilités

• Assurer le bon déroulement de l'ensemble des étapes de qualification et validation.
• Participer à la rédaction des SOP pour garantir l'utilisation correcte du système.
• Assurer le reporting et l'approbation des délivrables dans les délais.

Connaissances

Qualification / Validation

Gestion de projets

Maîtrise de Kneat

Maîtrise de VeeVa

Pack office

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Bac +5

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

En tant que Chargé(e) Qualification / Validation d'équipements, vous interviendrez notamment sur la qualification et la validation d'un système de contrôle vision automatisé.

Vos missions principales seront les suivantes :

• Assurer le bon déroulement de l'ensemble des étapes de qualification et validation.
• Participer à la rédaction des SOP afin de garantir la bonne utilisation du système.
• Assurer le reporting, la validation des étapes, et l'approbation des délivrables dans les temps.

Profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5.
• Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) en qualification / validation (systèmes informatisés et ou équipements de production), dans le secteur pharmaceutique.
• Vous êtes déjà intervenu(e) sur un projet visant à implémenter un système de contrôle vision automatisé.
• Maîtrise des outils : Kneat, VeeVa et Pack office.