Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Institut de Cancérologie des HDF; Beuvry; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une institution de santé spécialisée recherche un(e) Attaché(e) de recherche clinique (ARC) pour un contrat CDD de 8 mois. Le candidat idéal doit être diplômé(e) d'un master en recherche clinique et posséder des compétences relationnelles solides. Les missions incluent la mise en place et le suivi d'études cliniques, ainsi que la collecte de données. Ce poste offre un environnement de travail dynamique et des avantages intéressants, tels qu'une mutuelle familiale et un salaire compétitif.

Prestations

Mutuelle familiale

13ème mois

CSE

Prévoyance

Plan d'épargne retraite d'entreprise

Qualifications

• Diplômé(e) d'un master 2 en recherche clinique, avec une expérience en cancérologie.
• Intérêt pour la cancérologie et volonté d'apprendre.
• Excellentes qualités relationnelles et sens de l'organisation.

Responsabilités

• Mise en place et suivi des études cliniques.
• Collecte et analyse de données.
• Gestion des stocks pour les études.

Connaissances

Qualités relationnelles

Travail en équipe

Rigueur

Autonomie

Formation

Master 2 en recherche clinique

Description du poste

Offre n° 201QBTZ Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)

L'Institut de Cancérologie des Hauts-de-France (ICHF) est un établissement privé centré sur le patient, tourné vers l'avenir et soucieux d'apporter une réponse experte et adaptée aux besoins de santé des territoires de l'Arrageois et du Béthunois. Afin de remplacer notre ARC titulaire pendant son congé maternité, nous recrutons un(e) ARC en CDD. Le contrat pourra être renouvelé en cas de prolongation du besoin (jusqu'à 8 mois au total environ).

VOTRE MISSION

• 1. Mettre en place les études :
  • Réaliser les démarches nécessaires auprès du promoteur pour faire participer notre institut à l'étude (étude de faisabilité, convention).
  • Analyser les exigences du protocole, les présenter aux médecins et partenaires de l'institut.
  • Organiser les moyens humains, matériels et logistiques nécessaires à l'étude.
• 2. Suivre les études :
  • Traiter les inclusions de patients proposées par les médecins : vérifier si le profil correspond à l'étude, si oui accomplir les démarches requises pour inclure le patient, organiser ses rendez‑vous de suivi de l'étude, programmer ses examens, faire attribuer son traitement via sa pharmacie.
  • Présenter l'étude au patient dans le cadre d'un entretien explicatif.
  • Suivre le patient dans le cadre d'entretiens dédiés (questionnaires, signes vitaux).
  • Coordonner l'étude. Assurer l'interface entre le promoteur, les partenaires (laboratoire, pharmacie), les médecins et les patients.
  • Veiller à l'application des procédures, de la réglementation et des bonnes pratiques cliniques.
  • Gérer les stocks de matériels nécessaires à l'étude (matériel de prélèvement).
  • Rédiger et transmettre les rapports de suivi.
  • Déclarer les événements indésirables.
  • Gérer les visites de suivi réalisées par le promoteur de l'étude (monitorings).
• 3. Exploiter les résultats :
  • Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
  • Saisir et transmettre les données recueillies.
  • Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude.
• 4. Gérer la clôture de l'étude.
• 5. Réaliser les dossiers d'adressage patients.
• 6. Présenter un suivi d'activité aux médecins associés.
• 7. Participer à la démarche d'amélioration continue.

VOTRE PROFIL

• Diplômé(e) d'un master 2 en recherche clinique, vous justifiez au minimum d'une première expérience réussie en cancérologie (stage, alternance ou contrat de travail classique).
• Que vous soyez jeune diplômé(e) ou que vous justifiez d'une expérience en milieu hospitalier ou cabinet médical spécialisé, vous nourrissez un intérêt profond pour la cancérologie et partagez notre envie d'apprendre.
• Doté(e) de réelles qualités relationnelles et du goût du travail en équipe, votre bienveillance, votre discrétion, votre sens de l'organisation et votre rigueur contribueront à la qualité de la prise en charge de nos patients.

VOS AVANTAGES

• Convention collective du personnel des cabinets médicaux.
• Temps plein (35h).
• Salaire de base selon le niveau de compétences et d'autonomie sur le poste.
• Prime d'ancienneté plus favorable que la convention collective (reprise d'ancienneté selon règles internes).
• Treizième mois (selon conditions de versement).
• Mutuelle familiale.
• Prévoyance.
• Participation et épargne salariale.
• Avantages CSE.
• Vous travaillez du lundi au vendredi (possibilité de travailler sur 4 jours).
• Vous exercez au sein d'une structure à taille humaine, indépendante et gérée par des professionnels de santé travaillant quotidiennement au contact des patients.

Type de contrat

• CDD - 8 mois.
• Durée du travail 35H/semaine.
• Travail en journée.
• Déplacements professionnels ponctuels.
• Possibilité de télétravail.
• Salaire brut : Mensuel de 2400,0 Euros sur 13 mois.
• Intéressement / participation.
• Plan d'épargne retraite d'entreprise.
• Ordinateur portable.
• CSE.
• Complémentaire santé.

Profil souhaité

• Débutant accepté.

Expérience

• Français, cette langue est indispensable.

Savoir-être professionnels

• Faire preuve de rigueur et de précision.
• Faire preuve d'autonomie.
• Faire preuve de réactivité.

Informations complémentaires

• Qualification : Agent de maîtrise.
• Secteur d'activité : Activités de radiodiagnostic et de radiothérapie.

Employeur

Institut de Cancérologie des HDF

20 à 49 salariés