Técnico / a de Validaciones

Avizor; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa dedicada a la fabricación de soluciones para lentes de contacto está buscando un/a Técnico/a de Validaciones para participar en la elaboración y ejecución de protocolos de validación. Se requiere un grado en Ingeniería o similar, y se valorará experiencia previa en la industria farmacéutica. La posición ofrece un entorno de trabajo inclusivo y un plan de retribución flexible.

Servicios

Plan de retribución flexible

Buen ambiente de trabajo

Formación

• Se busca capacidad para trabajar bajo supervisión.
• Conocimientos básicos de GMP y validación de procesos.
• Nivel medio de inglés es deseable.

Responsabilidades

• Elaboración y ejecución de protocolos de validación.
• Realización de pruebas de cualificación de equipos.
• Colaboración en procesos de fabricación.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Gran atención al detalle

Comunicación efectiva

Educación

Grado en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar

Descripción del empleo

Overview

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un / a Técnico / a de Validaciones.

Responsibilities

• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos.
• Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento).

Qualifications

• Formación : Grado en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar.
• Experiencia : No requerida, pero valorable prácticas o experiencia previa en validaciones en industria farmacéutica.
• Conocimientos básicos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones / sistemas.
• Capacidad para trabajar en equipo y bajo supervisión.
• Habilidades organizativas y atención al detalle.
• Nivel medio de inglés.

Key competencies

• Proactividad y ganas de aprender.
• Rigurosidad y orientación a la calidad.
• Capacidad de análisis y resolución de problemas.
• Buenas habilidades de comunicación.

What we offer?

• Contrato temporal por sustitución de baja médica.
• Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
• Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante.
• Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios).

En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades.