Técnico/a de Validaciones

Avizor; Leganés; Presencial; EUR 20.000 - 30.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa de soluciones ópticas busca un/a Técnico/a de Validaciones para participar en la elaboración y ejecución de protocolos de validación. Se requieren conocimientos básicos de GMP y un grado en Ingeniería, Farmacia o similar. Valoramos la proactividad y las habilidades comunicativas. Se ofrece contrato temporal y un buen ambiente de trabajo, comprometido con la calidad y la mejora constante.

Servicios

Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería)

Buen ambiente de trabajo

Compromiso con la calidad y mejora constante

Formación

• No se requiere experiencia, pero se valoran prácticas en validaciones en industria farmacéutica.
• Conocimientos básicos de GMP y validación de procesos.
• Nivel medio de inglés requerido.

Responsabilidades

• Elaborar y ejecutar protocolos de validación.
• Realizar pruebas de funcionamiento de equipos críticos.
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Atención al detalle

Comunicación

Proactividad

Resolución de problemas

Educación

Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o similar

Descripción del empleo

Técnico/a de Validaciones

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Validaciones.

• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos.
• Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento).
• Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar.
• Experiencia: No requerida, pero valorable prácticas o experiencia previa en validaciones en industria farmacéutica.
• Conocimientos básicos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones/sistemas.
• Capacidad para trabajar en equipo y bajo supervisión.
• Habilidades organizativas y atención al detalle.
• Nivel medio de inglés.
• Proactividad y ganas de aprender.
• Rigurosidad y orientación a la calidad.
• Capacidad de análisis y resolución de problemas.
• Buenas habilidades de comunicación.
• Contrato temporal por sustitución de baja médica.
• Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
• Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante.
• Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios).

En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades.

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