¡Activa las notificaciones laborales por email!

TÉCNICO / A DE FARMACOVIGILANCIA

Ayanet

Madrid

Híbrido

EUR 30.000 - 45.000

Jornada completa

Hace 5 días
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Genera un currículum adaptado en cuestión de minutos

Consigue la entrevista y gana más. Más información

Empieza desde cero o carga un currículum

Descripción de la vacante

Une société de consultation en pharmacovigilance recherche un candidat pour rejoindre son équipe. Le poste implique la gestion de divers projets, l'élaboration de documents réglementaires, et de travailler dans un environnement collaboratif. Une formation continue sera offerte, garantissant ainsi un réel développement professionnel dans un cadre de travail flexible et soutenu.

Servicios

Formation continue
Horaires flexibles
Ambiance professionnelle et proche

Formación

  • Niveau d'anglais minimum C1 requis.
  • Expérience appréciée en pharmacovigilance, essais cliniques ou affaires réglementaires.
  • Ouvert aux profils juniors prêts à apprendre.

Responsabilidades

  • Gestion de la pharmacovigilance avec des tâches telles que l'élaboration de rapports réglementaires.
  • Rédaction de procédures normalisées et participation à des audits.
  • Collaboration sur des projets divers avec un soutien constant.

Conocimientos

Proactivité
Collaboration
Implication
Apprentissage

Educación

Formation universitaire en Farmacie, Chimie, Biochimie, Médecine vétérinaire

Descripción del empleo

Te interesa desarrollarte en farmacovigilancia dentro de una consultora donde aprenderás tocando todo tipo de proyectos, con un ambiente cercano, profesional y un equipo siempre dispuesto a ayudarte?

OC Vigilance, consultora especializada en farmacovigilancia de medicamentos de uso humano y veterinario, cosmetovigilancia y vigilancia de productos sanitarios, amplía su equipo y busca :

En qué consistirá tu trabajo?

Tu misión será colaborar en la gestión integral de la farmacovigilancia, formando parte de un equipo altamente cualificado que trabaja codo con codo. Desde el primer momento, estarás involucrado / a en proyectos donde aportarás en tareas clave como :

  • Elaboración, revisión y actualización de planes de gestión de riesgos, informes de Experto y otros documentos regulados.
  • Redacción y revisión de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) de farmacovigilancia.
  • Elaboración de informes periódicos de seguridad y participación en actividades de detección de señales.

En función de tu nivel de expertis en el área podrás asumir tareas de mayor responsabilidad y exigencia.

Proyectos diversos y máxima exposición técnica :

Tocarás todo tipo de proyectos, lo que te permitirá ganar una visión global y desarrollar un perfil muy versátil. Con el nivel de experiencia adecuado podrás participar en auditorías, trabajarás con máximos estándares de calidad y colaborarás con clientes farmacéuticos de primer nivel.

Estabilidad y proyección :

Desde el primer día contarás con contrato indefinido, plan de formación y posibilidad de crecimiento real dentro de una empresa consolidada, con más de 10 años de trayectoria.

Desde el inicio contarás con un plan de formación a medida. Tendrás acceso tanto a formación interna como externa, con un seguimiento real de tus necesidades, evaluación de competencias y recursos formativos actualizados en legislación y prácticas del sector. Además, podrás proponer cursos alineados con tu desarrollo profesional.

Autonomía con apoyo constante :

En función de tu experiencia, te podrás implicar en proyectos donde asumirás responsabilidad y podrás tomar decisiones. Eso sí, nunca estarás solo / a : siempre contarás con el respaldo directo de las CEOs y del equipo. Aunque se fomenta la autonomía, tendrás apoyo cercano para lo que necesites.

Entorno de confianza y equipo de alto nivel :

Formarás parte de un equipo super profesional con muchos años de experiencia en el sector, multidisciplinar y muy bien coordinado, donde se trabaja con compañerismo, cercanía y sentido de pertenencia. Hay una cultura fuerte de puesta en común, apoyo mutuo y comunicación constante. Aquí todo el mundo es accesible, y eso marca la diferencia.

Formato de trabajo flexible :

Podrás trabajar presencial- híbrido o 100% en remoto , nos adaptamos a tus necesidades. Contamos con oficinas en Zaragoza o en Pamplona pero puedes residir en cualquier punto de España.

Horario flexible y conciliación real :

Jornada intensiva en julio y agosto (7 horas), y durante el resto del año horario con entrada y salida flexible.

Qué te hará encajar en este puesto?

Buscamos personas con formación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica, Veterinaria, Ciencias de la Salud, CTA o similar . Es necesario un nivel alto de inglés (mínimo C1 o equivalente), ya que se trabaja habitualmente con documentación y clientes internacionales.

Aunque se valorará especialmente la experiencia previa en farmacovigilancia, también consideraremos perfiles más junior o con experiencia en áreas relacionadas como ensayos clínicos, calidad, regulatory affairs o medical affairs.

Será un plus si has trabajado en consultoras o en entornos donde hayas gestionado distintos tipos de proyectos. Pero, sobre todo, valoramos que tengas ganas de aprender, implicarte y crecer dentro de una empresa que apuesta fuerte por su equipo.

Si eres una persona proactiva, colaborativa, con ganas de asumir retos y crecer con acompañamiento, este es tu sitio.

Te gustaría formar parte de una empresa estable, con proyectos diversos y un ambiente donde el desarrollo profesional y humano van de la mano?

Inscríbete y da el primer paso. En una siguiente fase podrás conocer todos los detalles del proyecto. ¡Nos encantará hablar contigo!

Crear una alerta de empleo para esta búsqueda
Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.