Técnico/a de Control de Calidad (QC Analyst)

Antal International Network; España; Presencial; Confidencial; Jornada completa

Descripción de la vacante

Antal International busca un/a técnico/a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica en Castilla y León. La misión incluye garantizar el cumplimiento normativo y liderar la mejora continua, ofreciendo un entorno profesional enriquecedor. Se requiere experiencia en control de calidad y un título profesional pertinente.

Formación

• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica.
• Preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos en FDA/EU, ISO, procesamiento aséptico.

Responsabilidades

• Liderar y gestionar recursos del sector de control de calidad.
• Asegurar el cumplimiento de normativas GLP/GMP.
• Coordinar y revisar la documentación de control de calidad.

Conocimientos

Conocimientos en GMP

Lean Manufacturing

Liderazgo de equipos

Inglés técnico

Educación

Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines

Descripción del empleo

Desde Antal International, buscamos un/a técnico/a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica dedicada al desarrollo, producción y comercialización de medicamentos en Castilla y León.

Misión: Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de normativas GLP/GMP (Eu/FDA) y liderando iniciativas de mejora continua.

Principales responsabilidades:

Liderar y gestionar los recursos del sector.

Asegurar el cumplimiento de las normativas GLP/GMP.

Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.

Supervisar el abastecimiento de insumos y servicios.

Colaborar en transferencia de tecnología, cualificaciones y validaciones.

Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

Requisitos:

• Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines.
• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica, preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos en GMP, FDA/EU, ISO, procesamiento aséptico y normativas aplicables.
• Experiencia en Lean Manufacturing y liderazgo de equipos.
• Inglés técnico (preferente).

¿A qué esperas? ¡Queremos conocerte!

Si estás interesado/a y quieres participar en el proceso de selección, no dudes en enviar tu CV actualizado a: [e-mail] o si conoces a alguien que pudiera estar interesado/a no dudes en compartirle esta oferta para que pueda enviarme su CV.