Supervisor/a de Estabilidades - Sector Farmecéutico

ALTEN Spain; León; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de servicios en ciencias de la vida busca un/a Supervisor/a de Estabilidades para unirse a su equipo en León, España. El candidato ideal tendrá experiencia en gestión de estudios de estabilidad y estará familiarizado con las normativas ICH y GMP. Ofrecemos oportunidades en proyectos tecnológicos avanzados y formación profesional continua.

Servicios

Planes de formación profesional

Acceso a iniciativas de bienestar

Formación

• Experiencia de 2 a 6 años en gestión de estudios de estabilidad.
• Experiencia en entornos de laboratorio analítico y GMP.

Responsabilidades

• Coordinar y supervisar estudios de estabilidad de productos farmacéuticos.
• Planificar, diseñar y seguir programas de estabilidad.
• Supervisar análisis en laboratorio relacionados con estabilidad.

Conocimientos

Gestión de estudios de estabilidad

Conocimiento de normativas ICH

Habilidades de planificación

Educación

Formación en Ciencias Químicas o Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

En ALTEN España estamos seguros que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito. ¿Quieres ser parte de esto?

Desde la división de Life Sciences nos hemos puesto en marcha y nos gustaría conocer a las personas que estén dispuestas a ser parte del corazón de nuestra empresa.

En esta ocasión, buscamos un/a Supervisor/a de Estabilidades para unirse a un equipo de Life Sciences a través de un proyecto en León, España.

¿Qué tipo de funciones podrás realizar?

• Responsable por coordinar y supervisar los estudios de estabilidad de productos farmacéuticos (normativa ICH)
• Planificación, diseño y seguimiento de programas de estabilidad a corto y largo plazo.
• Supervisión de la correcta ejecución de análisis en el laboratorio (HPLC, GC, espectrofotometría, etc.) asociados a los estudios de estabilidad.
• Coordinación del almacenamiento de muestras en cámaras de estabilidad bajo condiciones controladas.
• Revisión, aprobación y aseguramiento de la documentación (protocolos, informes, registros de datos).
• Gestión del equipo de analistas de estabilidad, asegurando cumplimiento de GMP y procedimientos internos.
• Control de desviaciones, OOS/OOT y propuestas de CAPA relacionados con el área.

¿Qué esperamos de ti?

• Formación en Ciencias Químicas, Industria Farmacéutica o similares.
• Experiencia entre 2 y 6 años en gestión de estudios de estabilidad, entornos de laboratorio analítico, entornos GMP.
• Conocimiento de normativas internacionales (directrices ICH).
• Habilidades de planificación de proyectos y organización.
• Disponibilidad para trabajar en León, España.

¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España?

• Tendrás la oportunidad de participar en proyectos de alto nivel tecnológico e innovador.
• Planes de formación profesional gracias a nuestros cursos diseñados para apoyarte en el crecimiento de tus habilidades técnicas sectoriales y lingüísticas.
• Acceso iniciativas y programas diseñados para el bienestar de las personas.