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Una empresa farmacéutica busca un Líder de Equipo de Desarrollo Farmacéutico - Solids en Azuqueca de Henares. Se requiere experiencia de más de 5 años en el sector farmacéutico, incluyendo liderazgo en proyectos de I+D. El candidato ideal debe tener un máster en Farmacia o Química, ser fluido en inglés y tener conocimientos básicos de español. Se ofrece un contrato indefinido con un paquete salarial atractivo y jornada completa con horario flexible.
Posición : Pharmaceutical Development Team Leader - Solids
Localización : Azuqueca de Henares
Experiencia : más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
Incorporamos un / a
Pharmaceutical Development Team Leader - Solids
para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.
Dirigir y supervisar el área de formulación farmacéutica dentro del departamento de I+D, asegurando la planificación, coordinación y seguimiento de los proyectos asignados, reportando avance al director y otras áreas involucradas.
Ser responsable del desarrollo de formulaciones y procesos farmacéuticos, coordinando estrechamente con el equipo analítico para garantizar resultados óptimos.
Analizar patentes y resultados de estudios de bioequivalencia, coordinando y validando el plan de desarrollo farmacéutico conforme a normativas GMP, ICH, EMEA y FDA.
Gestionar el presupuesto anual del proyecto para desarrollar productos genéricos equivalentes dentro de los plazos establecidos y cumpliendo regulaciones.
Asegurar que los productos y procesos sean escalables a fabricación comercial, colaborando con proveedores para seleccionar materias primas adecuadas.
Planificar y coordinar actividades de desarrollo farmacéutico y analítico, supervisando al equipo para garantizar formulaciones y procesos sólidos.
Liderar estudios de preformulación, desarrollo y optimización de procesos, actuando como experto técnico en selección de estrategias de formulación.
Proporcionar soluciones técnicas y optimización en colaboración con el departamento de producción.
Realizar búsquedas bibliográficas, análisis de patentes y redactar documentos técnicos y regulatorios, incluyendo protocolos, informes y registros según directrices internacionales.
Preparar documentación científica para soporte regulatorio y asegurar cumplimiento con normativas GMP, CFR y políticas internas de calidad.
Gestionar recursos humanos y materiales, participando en contratación, formación y desarrollo del equipo.
Fomentar la colaboración con departamentos internos y externos, asegurando eficiencia en actividades subcontratadas.
Informar y asesorar sobre desviaciones, modificaciones y decisiones estratégicas en el desarrollo de formulaciones para cumplir objetivos y cronogramas.
Formación : Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas. Se valorará el doctorado en Farmacia.
Idiomas : Inglés fluido, conocimientos básicos de español, se valorarán conocimientos de otros idiomas.
Experiencia (años / área) : Más de 5 años de experiencia en proyectos de formulación y al menos 5 años en la dirección de proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y en los requisitos de la FDA.
⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08 : 00 a 09 : 30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16 : 30h
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.