Oficial / a Fabricación

Reig Jofre; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico en Sant Joan Despí busca un Production GMP Officer para contribuir en proyectos productivos. Se requiere un grado universitario en ciencias de la salud y experiencia en estándares regulatorios (GMP / ISO). El trabajo incluye la redacción de documentos, auditorías y colaboración en un ambiente dinámico. Se ofrece un salario competitivo y un contrato indefinido con horario flexible.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios.
• Capacidad para redactar y revisar procedimientos normalizados.
• Experiencia en auditorías externas y reguladoras.

Responsabilidades

• Colaborar con diferentes proyectos en las plantas productivas.
• Redactar y revisar documentación relacionada con la producción.
• Participar en auditorías externas.

Conocimientos

Experiencia en cumplimiento de estándares regulatorios (GMP / ISO)

Análisis de riesgo

Organización y planificación

Trabajo en equipo

Inglés medio-alto

Educación

Grado universitario en ciencias de la salud

Herramientas

Herramientas ofimáticas

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un / a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica no dudes en seguir leyendo

Redactar, revisar y / o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales.

Redactar y / o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario.

Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos.

Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción.

Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras.

Aptitudes y experiencia requeridas :

Grado universitario en ciencias de la salud.

Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP / ISO).

Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas.

Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).

Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.

Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización.

Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.

Horario flexible de entrada y salida (de 7 : 30h a 9 : 30h hasta las 16 : 30h a 18 : 30h)

Contrato indefinido.

Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...).

Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes Apúntate