Clinical Research Coordinator

IQVIA; Madrid; Presencial; EUR 15.000 - 20.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa de investigación clínica está buscando un Coordinador de Investigación Clínica en Toledo. Este puesto a tiempo parcial ofrece la oportunidad de contribuir a la investigación en un entorno colaborativo. Las responsabilidades incluyen mantener documentación del estudio, apoyar el reclutamiento de pacientes y realizar diversas tareas administrativas. Se requiere al menos 1-2 años de experiencia y un título en ciencias de la vida. Se ofrece un entorno de trabajo de apoyo y proyectos impactantes.

Formación

• Experiencia de 1-2 años como Asistente de Investigación Clínica, Enfermero de Investigación o Coordinador de Investigación Clínica en un sitio de ensayo clínico.
• Buena comprensión de la terminología médica.

Responsabilidades

• Mantener y actualizar la documentación del estudio.
• Apoyar la selección y el reclutamiento de pacientes.
• Coordinar actividades logísticas para procedimientos de estudio.
• Realizar entrada de datos y controles de calidad.
• Gestionar y enviar muestras biológicas.
• Comunicar con monitores de estudio y responder a consultas relacionadas.
• Ayudar con el reclutamiento y la educación de pacientes.
• Realizar tareas administrativas generales relacionadas con el estudio.

Conocimientos

Conocimiento sólido de ensayos clínicos

Habilidades interpersonales y de comunicación

Dominio de inglés

Habilidad para organizar y prestar atención a los detalles

Conocimientos informáticos fuertes

Fluidez en español

Educación

Licenciatura en ciencias de la vida o educación equivalente

Herramientas

MS Office (Outlook, Word, Excel, Access)

Descripción del empleo

Descripción del trabajo

Clinical Research Coordinator – Toledo (Part-Time, 20-24hours / week)

Start Date : immediately

Duration : until 30th of September 2026

IQVIA is currently recruiting a dedicated Clinical Research Coordinator to support a clinical research site in Toledo. This part‑time position offers a unique opportunity to contribute to meaningful research in a collaborative and dynamic environment.

Key Responsibilities

As a vital member of the site team, you will help ensure the smooth execution of the clinical trial by performing a range of administrative and clinical support tasks, including :

• Maintaining and updating study documentation, including protocols, case report forms (CRFs), and Electronic Data Capture (EDC) systems
• Supporting patient screening and enrollment, including handling informed consent and privacy documentation
• Coordinating logistical activities for study procedures in line with the study protocol
• Performing data entry, quality checks, and resolving queries to ensure data accuracy and completeness
• Managing and shipping biological samples
• Communicating with study monitors and responding to study‑related inquiries
• Help with patient recruitment, patient education and community outreach
• Carrying out general administrative tasks related to the study

Your Profile

We are looking for candidates who bring a combination of education, experience, and skills :

• Bachelor’s degree in life sciences or equivalent education and/or relevant experience in a clinical or medical setting (e.g., clinical research coordinator, research assistant, nurse, medical assistant)
• Solid understanding of clinical trials and familiarity with study protocols, consent forms, and schedules
• good knowledge of medical terminology
• Strong IT skills, including proficiency in MS Office applications (Outlook, Word, Excel, Access)
• Must have at least 1-2 years experience working as a Clinical Research Assistant, Research Nurse or Clinical Research Coordinator at a clinical trial site
• Excellent interpersonal and communication skills
• Strong organizational skills and attention to detail
• Fluency in Spanish and good command of English

Why Join IQVIA?

At IQVIA, you will be part of a global team that is advancing healthcare through data, technology, and human science. We offer a supportive work environment, impactful projects, and the opportunity to make a real difference.

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If this sounds like the right opportunity for you, we encourage you to apply today.