Analista de Control de Calidad Físico Químico

Galenicum SAG; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca Analistas de Laboratorio para su departamento de Control de Calidad. Los candidatos ideales tendrán entre 2 y 4 años de experiencia en análisis de materias primas y productos terminados, así como un sólido conocimiento de técnicas analíticas como HPLC y GC. Este rol ofrece la oportunidad de contribuir a un equipo en un entorno dinámico, asegurando la calidad y la conformidad de los productos en desarrollo. Si estás listo para unirte a un equipo comprometido con la excelencia y la innovación, esta es tu oportunidad.

Formación

• Experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares en control de calidad.
• Conocimiento en normativas GMP y GLP.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y productos terminados siguiendo normativas GMP.
• Documentación de analíticas y reporte de datos en LIMS.

Conocimientos

HPLC

GC

UV-Vis

Test de disolución

IR

Documentación técnica

Educación

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Herramientas

LIMS

EMPOWER

Descripción del empleo

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H / M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado.

Funciones y responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como : HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR.
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo.
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS.
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio.
• FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad.
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas : HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR.
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER.
• Conocimiento normativo GMP / GLP.
• Manejo de documentación técnica.
• Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde).

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento.