Manufacturing jobs in Germany

Zur Stärkung unseres lokalen Teams in 08056 Zwickau suchen wir ab sofort einen

Als Projektmanager arbeiten Sie im Bereich Manufacturing Science and Technology. Sie sind verantwortlich für erfolgreiche Planung und Umsetzung wichtiger Projekte am Standort aber auch standortübergreifend. Damit sorgen Sie für eine effektive Implementierung von neuen Produkten und Technologien und tragen somit zur strategischen Entwicklung des Standorts Zwickau bei, um das Erreichen der Standort- und Unternehmensziele zu gewährleisten.

• Verantwortliche Leitung und Koordination von wichtigen Projekten von der konzeptionellen Phase bis Implementierung unter Einhaltung der Unternehmensstandards
• Verantwortung für die termin-, qualitäts- und budgetgerechte Umsetzung der Projekte
• Key Schnittstelle zu unseren Auftraggebern im Projektumfeld
• Verantwortliches Projektmanagement unter Einhaltung globaler Projekt Management Systeme
• Projektportfoliomanagement & Ausrichtung der Prioritäten innerhalb des Site Leadership Teams
• Schnittstelle mit den kommerziellen Funktionen zum Verfassen von Angeboten
• Zusammenarbeit mit globalen MSaT- und Projektmanagement-, Qualitäts- und Handelsfunktionen sowie lokalen Produktions- und Qualitätseinheiten
• Abgeschlossenes MINT-angelehntes Studium (Mathematik, Informatik, Naturwissenschaften und Technik) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Leitung von Projekten in einer Matrix-Organisation
• Analytischer und strukturierter Ansatz mit Eigeninitiative, Eigenmotivation und eigener strategischer Ausrichtung, bei gleichzeitiger effektiver Arbeit innerhalb eines Teams und einer Matrixumgebung, um Aktivitäten zu beeinflussen und zu leiten. Es muss eine Mischung aus Strategiefindung und der Bereitschaft vorhanden sein, sich mit den Details auseinanderzusetzen, um bei der Lösung von Herausforderungen in der Lieferkette und im Herstellungsbetrieb zu helfen
• Fortgeschrittene IT-Kenntnisse (Advanced Microsoft Windows und Office)
• Kenntnisse über pharmaspezifische Anforderungen und Prozesse, insbesondere GMP-Kenntnisse (Regulierung, Produktionsprozesse, GMP-Compliance) vorteilhaft
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

• Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
• Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
• Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit & 31,5 Tagen Jahresurlaub
• Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
• Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV, private Unfallversicherung und BGM

Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Christina Marschner sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 110 zur Verfügung.

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Über Recipharm

Recipharm ist eine führende Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) in der pharmazeutischen Industrie und beschäftigt fast 9.000 Mitarbeiter. Recipharm bietet die Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen, die Entwicklung pharmazeutischer Produkte sowie die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten an. Recipharm stellt mehrere hundert verschiedene Produkte für Kunden her, die von großen Pharmaunternehmen bis hin zu kleineren Forschungs- und Entwicklungsunternehmen reichen. Der Jahresumsatz von Recipharm beträgt etwa 11 Milliarden SEK. Das Unternehmen betreibt Entwicklungs- und Produktionsstätten in Frankreich, Deutschland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Schweden, dem Vereinigten Königreich und den USA und hat seinen Hauptsitz in Stockholm, Schweden.

Für weitere Informationen über Recipharm und unsere Dienstleistungen besuchen Sie bitte www.recipharm.com.