Technischer Assistent (m/w/d) in Teilzeit 50%

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 30.000 - 40.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Technischen Assistenten (m/w/d) in Teilzeit (50%). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung komplexer Analysen sowie die Unterstützung bei Methodenvalidierung und Optimierung von Laborabläufen. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Berufsausbildung und Erfahrung im biopharmazeutischen Labor. Die Stelle erfordert Flexibilität und Bereitschaft zur Wochenendarbeit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung im biopharmazeutischen Labor.
• Sehr gute Kenntnisse in GMP und vertiefte Labor Kenntnisse.
• Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit.

Aufgaben

• Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen.
• Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen.
• Planung von Laborabläufen und Sicherstellung der cGMP-konformen Dokumentation.

Kenntnisse

GMP Kenntnisse

Analytik

Flexibilität

Strukturierte Arbeitsweise

Hohe Einsatzbereitschaft

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in oder Chemielaborant*in

Jobbeschreibung

Stellendetails

Technischer Assistent (m/w/d) in Teilzeit 50%

Arbeitgeber: siecon personalmanagement GmbH

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Teilzeit (Vormittag, Nachmittag)

Befristung

unbefristet

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) in Teilzeit 50%.

Aufgaben

• Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. Versuchsansätzen
• Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen
• Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ Methodendiagnose
• Unterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und Qualifizierung
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender Methoden
• Überprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
• Planung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP‑konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister m/w/d.
• Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefde Labor Kenntnisse
• Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
• Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen